SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Heidenreich Axel)
 

Sökning: WFRF:(Heidenreich Axel) > Phase II Study of t...

Phase II Study of the Human Anti-Epithelial Cell Adhesion Molecule Antibody Adecatumumab in Prostate Cancer Patients with Increasing Serum Levels of Prostate-Specific Antigen after Radical Prostatectomy

Marschner, Norbert (författare)
Ruettinger, Dominik (författare)
Zugmaier, Gerhard (författare)
visa fler...
Nemere, Gyula (författare)
Lehmann, Jan (författare)
Obrist, Peter (författare)
Baeuerle, Patrick A. (författare)
Wolf, Andreas (författare)
Schmidt, Margit (författare)
Abrahamsson, Per-Anders (författare)
Lund University,Lunds universitet,Urologi, Malmö (Abrahamsson),Forskargrupper vid Lunds universitet,Urological research, Malmö,Lund University Research Groups
Reinhardt, Carsten (författare)
Heidenreich, Axel (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2010-07-02
2010
Engelska.
Ingår i: Urologia Internationalis. - : S. Karger AG. - 0042-1138 .- 1423-0399. ; 85:4, s. 386-395
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background: Rising serum levels of prostate-specific antigen (PSA) after radical prostatectomy are indicative of recurrent prostate cancer. This double-blind, placebo-controlled phase II study evaluated the anti-tumour activity of the anti-epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) antibody adecatumumab in delaying biochemical disease progression. Patients and Methods: Prostate cancer patients with increasing serum PSA levels following radical prostatectomy were randomized to low- (2 mg/kg) or high-dose adecatumumab (6 mg/kg) or placebo. The primary efficacy endpoint was the mean change from baseline in total serum PSA at week 24. Secondary endpoints included PSA response rate, prolongation of serum PSA doubling time and time to biochemical disease progression. Results: The primary and secondary endpoints of the study were not met in the predefined analyses. In a retrospective analysis of patients with baseline PSA <= 1 ng/ml and a high EpCAM expression, both the mean increase in PSA from baseline to week 24 and the PSA doubling time at week 15 were significantly improved in the high-dose adecatumumab group compared with the placebo group. Most frequent treatment-related clinical adverse events were gastrointestinal (diarrhoea and nausea) or general events (chills), showing a dose dependency but no grade 3/4 intensity in any patient. Conclusion: In men with rising PSA levels after radical prostatectomy and no evidence of clinical relapse, adecatumumab delayed disease progression in a subgroup of patients with baseline PSA levels <= 1 ng/ml and high EpCAM-expressing tumours. Copyright (C) 2010 S. Karger AG, Basel

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Urologi och njurmedicin (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Urology and Nephrology (hsv//eng)

Nyckelord

Phase II study
Prostate-specific antigen
Prostate cancer
Human monoclonal antibody
MT201
Adecatumumab

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy