SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Gil Jeovanis)
 

Sökning: WFRF:(Gil Jeovanis) > (2022) > Distinct subcellula...

Distinct subcellular autophagy impairments in induced neurons from patients with Huntington's disease

Pircs, Karolina (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär neurogenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Wallenberg Neurocentrum, Lund,Medicinska fakulteten,Molecular Neurogenetics,Lund University Research Groups,Wallenberg Neuroscience Centre, Lund,Faculty of Medicine
Drouin-Ouellet, Janelle (författare)
Lund University,Lunds universitet,Utvecklings- och regenerativ neurobiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Developmental and Regenerative Neurobiology,Lund University Research Groups,University of Montreal
Horváth, Vivien (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär neurogenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Neurogenetics,Lund University Research Groups
visa fler...
Gil, Jeovanis (författare)
Lund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Biomarkörer och Epi,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups,Biomarkers and epidemiology,Department of Clinical Sciences, Lund
Rezeli, Melinda (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för Biomedicinsk teknik,Institutionen för biomedicinsk teknik,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Masspektrometri,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,BioMS,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Protein Science and Imaging,Biomarkörer och Epi,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Department of Biomedical Engineering,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH,Mass Spectrometry,Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund University Research Groups,Biomarkers and epidemiology,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund
Garza, Raquel (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär neurogenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Neurogenetics,Lund University Research Groups
Grassi, Daniela A (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär neurogenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Neurogenetics,Lund University Research Groups
Sharma, Yogita (författare)
Lund University,Lunds universitet,Utvecklings- och regenerativ neurobiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Developmental and Regenerative Neurobiology,Lund University Research Groups
St-Amour, Isabelle (författare)
Laval University
Harris, Kate (författare)
University of Cambridge
Jönsson, Marie E (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär neurogenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Neurogenetics,Lund University Research Groups
Johansson, Pia A (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär neurogenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Neurogenetics,Lund University Research Groups
Vuono, Romina (författare)
University of Cambridge
Fazal, Shaline V (författare)
University of Cambridge
Stoker, Thomas (författare)
University of Cambridge
Hersbach, Bob A (författare)
Sharma, Kritika (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär neurogenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Neurogenetics,Lund University Research Groups
Lagerwall, Jessica (författare)
Lagerström, Stina (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär neurogenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Neurogenetics,Lund University Research Groups
Storm, Petter (författare)
Lund University,Lunds universitet,Utvecklings- och regenerativ neurobiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Developmental and Regenerative Neurobiology,Lund University Research Groups
Hébert, Sébastien S (författare)
Marko-Varga, György (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för Biomedicinsk teknik,Institutionen för biomedicinsk teknik,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Clinical Protein Science and Imaging,Forskargrupper vid Lunds universitet,Department of Biomedical Engineering,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH,Lund University Research Groups
Parmar, Malin (författare)
Lund University,Lunds universitet,Utvecklings- och regenerativ neurobiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Developmental and Regenerative Neurobiology,Lund University Research Groups
Barker, Roger A (författare)
Lund University,Lunds universitet,Utvecklings- och regenerativ neurobiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Developmental and Regenerative Neurobiology,Lund University Research Groups,University of Cambridge
Jakobsson, Johan (författare)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär neurogenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Molecular Neurogenetics,Lund University Research Groups
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2021-12-22
2022
Engelska.
Ingår i: Brain : a journal of neurology. - : Oxford University Press (OUP). - 1460-2156. ; 145:9, s. 3035-3057
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disorder caused by CAG expansions in the huntingtin (HTT) gene. Modelling Huntington's disease is challenging, as rodent and cellular models poorly recapitulate the disease as seen in aging humans. To address this, we generated induced neurons (iNs) through direct reprogramming of human skin fibroblasts, which retain age-dependent epigenetic characteristics. HD-iNs displayed profound deficits in autophagy, characterised by reduced transport of late autophagic structures from the neurites to the soma. These neurite-specific alterations in autophagy resulted in shorter, thinner and fewer neurites specifically in HD-iNs. CRISPRi-mediated silencing of HTT did not rescue this phenotype but rather resulted in additional autophagy alterations in ctrl-iNs, highlighting the importance of wild type HTT in normal neuronal autophagy. In summary, our work identifies a distinct subcellular autophagy impairment in adult patient derived Huntington's disease neurons and provides a new rational for future development of autophagy activation therapies.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Neurovetenskaper (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Neurosciences (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy