SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Binder Christina)
 

Sökning: WFRF:(Binder Christina) > Apolipoprotein M bi...

Apolipoprotein M binds oxidized phospholipids and increases the antioxidant effect of HDL

Elsoe, Sara (författare)
Ahnstrom, Josefin (författare)
Christoffersen, Christina (författare)
visa fler...
Hoofnagle, Andrew N. (författare)
Plomgaard, Peter (författare)
Heinecke, Jay W. (författare)
Binder, Christoph J. (författare)
Björkbacka, Harry (författare)
Lund University,Lunds universitet,Kardiovaskulär forskning - immunitet och ateroskleros,Forskargrupper vid Lunds universitet,Cardiovascular Research - Immunity and Atherosclerosis,Lund University Research Groups
Dahlbäck, Björn (författare)
Lund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
Nielsen, Lars B. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2012
2012
Engelska.
Ingår i: Atherosclerosis. - : Elsevier BV. - 1879-1484 .- 0021-9150. ; 221:1, s. 91-97
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Objective: Oxidation of LDL plays a key role in the development of atherosclerosis. HDL may, in part, protect against atherosclerosis by inhibiting LDL oxidation. Overexpression of HDL-associated apolipoprotein M (apoM) protects mice against atherosclerosis through a not yet clarified mechanism. Being a lipocalin, apoM contains a binding pocket for small lipophilic molecules. Here, we report that apoM likely serves as an antioxidant in HDL by binding oxidized phospholipids, thus enhancing the antioxidant potential of HDL. Methods and results: HDL was isolated from wild type mice, apoM-deficient mice, and two lines of apoM-Tg mice with similar to 2-fold and similar to 10-fold increased plasma apoM, respectively. Increasing amounts of HDL-associated apoM were associated with an increase in the resistance of HDL to oxidation with Cu2+ or 2,2'-azobis 2-methyl-propanimidamide, dihydrochloride (AAPH) and to an increased ability of HDL to protect human LDL against oxidation. Oxidized phospholipids, but not native phospholipids, quenched the intrinsic fluorescence of recombinant human apoM and the quenching could be competed with myristic acid suggesting selective binding of oxidized phospholipid in the lipocalin-binding pocket of apoM. Conclusions: The results suggest that apoM can bind oxidized phospholipids and that it increases the antioxidant effect of HDL. This new mechanism may explain at least part of the antiatherogenic potential of apoM. (C) 2011 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kardiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cardiac and Cardiovascular Systems (hsv//eng)

Nyckelord

Apolipoprotein M
HDL
Antioxidant
Oxidized phospholipids
Atherosclerosis

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy