SwePub
Tyck till om SwePub Sök här!
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Nogues Catherine)
 

Sökning: WFRF:(Nogues Catherine) > Recommendation for ...

Recommendation for validation and quality assurance of non-invasive prenatal testing for foetal blood groups and implications for IVD risk classification according to EU regulations

Clausen, Frederik Banch (författare)
Copenhagen University Hospital
Hellberg, Åsa (författare)
Region Skåne
Bein, Gregor (författare)
University Hospital Giessen and Marburg
visa fler...
Bugert, Peter (författare)
Heidelberg University
Schwartz, Dieter (författare)
Medical University of Vienna
Drnovsek, Tadeja Dovc (författare)
Finning, Kirstin (författare)
International Blood Group Reference Laboratory
Guz, Katarzyna (författare)
Institute of Haematology and Transfusion Medicine, Warsaw
Haimila, Katri (författare)
Finnish Red Cross Blood Transfusion Service
Henny, Christine (författare)
O'Brien, Helen (författare)
Australian Red Cross
Orzinska, Agnieszka (författare)
Institute of Haematology and Transfusion Medicine, Warsaw
Sørensen, Kirsten (författare)
Oslo university hospital
Thorlacius, Steinunn (författare)
National University Hospital of Iceland
Wikman, Agneta (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska University Hospital
Denomme, Gregory Andrew (författare)
Flegel, Willy Albert (författare)
National Institutes Of Health Clinical Center
Gassner, Christoph (författare)
de Haas, Masja (författare)
Sanquin Diagnostic Services,Leiden University Medical Centre
Hyland, Catherine (författare)
Queensland University of Technology,Australian Red Cross
Ji, Yanli (författare)
Lane, William J. (författare)
Brigham and Women's Hospital / Harvard Medical School
Nogués, Núria (författare)
Olsson, Martin L. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för hematologi och transfusionsmedicin,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Transfusionsmedicin,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Hematology and Transfusion Medicine,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Transfusion Medicine,Lund University Research Groups,Region Skåne
Peyrard, Thierry (författare)
Institut National de la Transfusion Sanguine (INTS)
van der Schoot, C. Ellen (författare)
Weinstock, Christof (författare)
University of Ulm
Legler, Tobias (författare)
University Medical Center Göttingen
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2021-06-21
2022
Engelska.
Ingår i: Vox Sanguinis. - : Wiley. - 0042-9007 .- 1423-0410. ; 117:2, s. 157-165
  • Forskningsöversikt (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Background and Objectives: Non-invasive assays for predicting foetal blood group status in pregnancy serve as valuable clinical tools in the management of pregnancies at risk of detrimental consequences due to blood group antigen incompatibility. To secure clinical applicability, assays for non-invasive prenatal testing of foetal blood groups need to follow strict rules for validation and quality assurance. Here, we present a multi-national position paper with specific recommendations for validation and quality assurance for such assays and discuss their risk classification according to EU regulations. Materials and Methods: We reviewed the literature covering validation for in-vitro diagnostic (IVD) assays in general and for non-invasive foetal RHD genotyping in particular. Recommendations were based on the result of discussions between co-authors. Results: In relation to Annex VIII of the In-Vitro-Diagnostic Medical Device Regulation 2017/746 of the European Parliament and the Council, assays for non-invasive prenatal testing of foetal blood groups are risk class D devices. In our opinion, screening for targeted anti-D prophylaxis for non-immunized RhD negative women should be placed under risk class C. To ensure high quality of non-invasive foetal blood group assays within and beyond the European Union, we present specific recommendations for validation and quality assurance in terms of analytical detection limit, range and linearity, precision, robustness, pre-analytics and use of controls in routine testing. With respect to immunized women, different requirements for validation and IVD risk classification are discussed. Conclusion: These recommendations should be followed to ensure appropriate assay performance and applicability for clinical use of both commercial and in-house assays.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)

Nyckelord

blood group
cell-free DNA
EU
foetal RHD genotyping
HDFN
quality assurance
validation

Publikations- och innehållstyp

for (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy