SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L4X0:1652 8220
 

Sökning: L4X0:1652 8220 > Studies on heredita...

Studies on hereditary C2 deficiency: Frequent occurrence of severe infections, atherosclerosis and rheumatological manifestations

Jönsson, Göran (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för mikrobiologi, immunologi och glykobiologi - MIG,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Microbiology, Immunology and Glycobiology - MIG,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
 (creator_code:org_t)
ISBN 9789185897278
2007
Engelska 181 s.
Serie: 2007:149, 1652-8220
  • Doktorsavhandling (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The complement system is a part of the innate immunity and is essential in the defence against microorganisms. Hereditary C2 deficiency (C2D) is one of the most common complement deficiency states with an estimated prevalence of 1:20,000 in persons of Western descent. In the present investigation, the identification of more than 40 C2D persons at a single centre combined with long observation periods provided a unique basis for assessment of C2D-associated manifestations and diseases. The predominant clinical manifestation was severe bacterial infections. The infections were mainly caused by Streptococcus pneumoniae. Repeated infections occurred primarily during infancy and childhood. On the other hand, about 25-30 % of the C2D persons remained healthy during the observation period. Immunological factors as IgG subclass levels, GM allotypes, complement proteins, and Fc receptors were assessed to explain this difference. Homozygosity for the G2M*n allele was strongly associated with protection against severe infections (p<0.001). This indicated that an efficient antibody response to polysaccharide antigens is of great importance in C2D. Mannan-binding lectin deficiency also contributed to the susceptibility to infection. The association between C2D and systemic lupus erythematosus (SLE) was confirmed, but notably the severity of SLE in patients with C2D was similar to that of other SLE patients. Another novel finding was a high occurrence of anti-cardiolipin antibodies (aCL) and antibodies to the collagen-like region of C1q. Both autoantibodies have a pro-atherosclerotic effect that might explain the high occurrence of cardiovascular disease found in the cohort. Interestingly, anti-phospholipid syndrome was not observed despite the high occurrence of aCL. Vaccination in 25 C2D persons resulted in antibody responses which show that C2D persons benefit from vaccination against infections caused by encapsulated bacteria such as pneumococci.
  • Popular Abstract in Swedish Komplementsystemet utgör en del av den medfödda immuniteten och är viktigt i försvaret mot angripande mikroorganismer. Ärftlig C2-brist (C2D) är en av de vanligaste bristerna inom komplementsystemet och förekommer i en frekvens av 1: 20 000 hos personer med västerländsk härstamning. I de aktuella undersökningarna har mer än 40 personer med C2D identifierats och observerats under lång tid vilket har gett en unik möjlighet att beskriva associerade manifestationer och sjukdomar till C2D. Det mest framträdande kliniska fyndet bland C2-bristarna var svåra bakteriella infektioner. Infektionerna orsakades till stor del av Streptococcus pneumoniae. Återkommande svåra infektioner sågs främst under spädbarnsåren och i barndomen. Emellertid förblev ungefär 25-30% av C2-bristarna helt befriade från svåra infektioner under observationstiden. Andra immunologiska faktorer såsom IgG subklasser, GM allotyper, komplementproteiner och Fc receptorer undersöktes för att om möjligt finna en förklaring till denna skillnad. Homozygoti (dubbla anlag) för GM*2 allotypen visade sig var starkt förknippat med en skyddande effekt mot svåra infektioner (p<0,001). Detta indikerade att ett kraftfullt antikroppssvar mot polysackaridantigen är mycket viktigt vid C2-brist. Brist på mannanbindande lektin (MBL) bidrog också till en ökad infektionskänslighet. Sambandet mellan risken för att drabbas av systemisk lupus erythematosus (SLE) och C2-brist kunde konfirmeras men intressant nog visade sig SLE vid C2-brist vara lika svår som vid genuin SLE. Andra nya fynd var en hög förekomst av antikardiolipinantikroppar (aCL) och antikroppar mot den kollagenlika dela av C1q. Båda dessa autoantikroppar har en aterosklerotisk (åderförkalkning) effekt vilket skulle kunna förklara den höga förekomsten av hjärt-kärlsjukdom hos C2-bristarna. Märkligt nog återfanns inga C2-bristare med antifosfolipidsyndrom trots den hög förekomst av aCL. I vaccinationsstudien uppvisade C2-bristarna bra svar mot infektioner orsakade av kapslade bakterier såsom pneumokocker.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Mikrobiologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Microbiology in the medical area (hsv//eng)

Nyckelord

transplantation
serology
Immunology
mykologi
bakteriologi
virologi
Mikrobiologi
mycology
Complement
Complement C2 deficiency
Infectious diseases
Atherosclerosis
SLE
Autoantibodies
GM allotypes
Immunodeficiency state
Medicine (human and vertebrates)
Medicin (människa och djur)
Microbiology
virology
bacteriology
Immunologi
serologi
Infections
Infektioner

Publikations- och innehållstyp

dok (ämneskategori)
vet (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Jönsson, Göran
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Immunologi inom ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Mikrobiologi ino ...
Delar i serien
2007:149,
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy