SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1432 0614 OR L773:0175 7598
 

Sökning: L773:1432 0614 OR L773:0175 7598 > Beta-galactosidase ...

  • Fernandes, S (författare)

Beta-galactosidase from a cold-adapted bacterium: purification, characterization and application for lactose hydrolysis.

  • Artikel/kapitelEngelska2002

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Springer Science and Business Media LLC,2002

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:7fea5e8f-6df0-4027-9649-ad0149267b7e
  • https://lup.lub.lu.se/record/107427URI
  • https://doi.org/10.1007/s00253-001-0905-4DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • The enzyme beta-galactosidase was purified from a cold-adapted organism isolated from Antarctica. The organism was identified as a psychrotrophic Pseudoalteromonas sp. The enzyme was purified with high yields by a rapid purification scheme involving extraction in an aqueous two-phase system followed by hydrophobic interaction chromatography and ultrafiltration. The beta-galactosidase was optimally active at pH 9 and at 26 degrees C when assayed with o-nitrophenyl-beta-D-galactopyranoside as substrate for 2 min. The enzyme activity was highly sensitive to temperature above 30 degrees C and was undetectable at 40 degrees C. The cations Na+, K+, Mg2+ and Mn2+ activated the enzyme while Ca2+, Hg2+, Cu2+ and Zn2+ inhibited activity. The shelf life of the pure enzyme at 4 degrees C was significantly enhanced in the presence of 0.1% (w/v) polyethyleneimine. The pure beta-galactosidase was also evaluated for lactose hydrolysis. More than 50% lactose hydrolysis was achieved in 8 h in buffer at an enzyme concentration of 1 U/ml, and was increased to 70% in the presence of 0.1% (w/v) polyethyleneimine. The extent of lactose hydrolysis was 40-50% in milk. The enzyme could be immobilized to Sepharose via different chemistries with 60-70% retention of activity. The immobilized enzyme was more stable and its ability to hydrolyze lactose was similar to that of the soluble enzyme.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Geueke, B (författare)
  • Delgado, OsvaldoLund University,Lunds universitet,Bioteknik,Centrum för tillämpade biovetenskaper,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Biotechnology,Center for Applied Life Sciences,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH(Swepub:lu)biot-ode (författare)
  • Coleman, J (författare)
  • Hatti-Kaul, RajniLund University,Lunds universitet,Bioteknik,Centrum för tillämpade biovetenskaper,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Biotechnology,Center for Applied Life Sciences,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH(Swepub:lu)biot-rhk (författare)
  • BioteknikCentrum för tillämpade biovetenskaper (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Applied Microbiology and Biotechnology: Springer Science and Business Media LLC58:3, s. 313-3211432-06140175-7598

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Fernandes, S
Geueke, B
Delgado, Osvaldo
Coleman, J
Hatti-Kaul, Rajn ...
Om ämnet
TEKNIK OCH TEKNOLOGIER
TEKNIK OCH TEKNO ...
och Industriell biot ...
Artiklar i publikationen
Applied Microbio ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy