Sökning: (WFRF:(Gabriel Stacey)) srt2:(2015-2019) >
Association of exom...
Association of exome sequences with plasma C-reactive protein levels in >9000 participants.
-
Schick, Ursula M (författare)
-
Auer, Paul L (författare)
-
Bis, Joshua C (författare)
-
visa fler...
-
Lin, Honghuang (författare)
-
Wei, Peng (författare)
-
Pankratz, Nathan (författare)
-
Lange, Leslie A (författare)
-
Brody, Jennifer (författare)
-
Stitziel, Nathan O (författare)
-
Kim, Daniel S (författare)
-
Carlson, Christopher S (författare)
-
Fornage, Myriam (författare)
-
Haessler, Jeffery (författare)
-
Hsu, Li (författare)
-
Jackson, Rebecca D (författare)
-
Kooperberg, Charles (författare)
-
Leal, Suzanne M (författare)
-
Psaty, Bruce M (författare)
-
Boerwinkle, Eric (författare)
-
Tracy, Russell (författare)
-
Ardissino, Diego (författare)
-
Shah, Svati (författare)
-
Willer, Cristen (författare)
-
Loos, Ruth (författare)
-
- Melander, Olle (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Kardiovaskulär forskning - hypertoni,Forskargrupper vid Lunds universitet,Cardiovascular Research - Hypertension,Lund University Research Groups
-
Mcpherson, Ruth (författare)
-
Hovingh, Kees (författare)
-
Reilly, Muredach (författare)
-
Watkins, Hugh (författare)
-
Girelli, Domenico (författare)
-
Fontanillas, Pierre (författare)
-
Chasman, Daniel I (författare)
-
Gabriel, Stacey B (författare)
-
Gibbs, Richard (författare)
-
Nickerson, Deborah A (författare)
-
Kathiresan, Sekar (författare)
-
Peters, Ulrike (författare)
-
Dupuis, Josée (författare)
-
Wilson, James G (författare)
-
Rich, Stephen S (författare)
-
Morrison, Alanna C (författare)
-
Benjamin, Emelia J (författare)
-
Gross, Myron D (författare)
-
Reiner, Alex P (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2014-09-03
- 2015
- Engelska.
-
Ingår i: Human Molecular Genetics. - : Oxford University Press (OUP). - 0964-6906 .- 1460-2083. ; 24:2, s. 559-571
- Relaterad länk:
-
http://www.ncbi.nlm....
-
visa fler...
-
http://dx.doi.org/10...
-
https://academic.oup...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- C-reactive protein (CRP) concentration is a heritable systemic marker of inflammation that is associated with cardiovascular disease risk. Genome-wide association studies have identified CRP-associated common variants associated in ∼25 genes. Our aims were to apply exome sequencing to (1) assess whether the candidate loci contain rare coding variants associated with CRP levels and (2) perform an exome-wide search for rare variants in novel genes associated with CRP levels. We exome-sequenced 6050 European-Americans (EAs) and 3109 African-Americans (AAs) from the NHLBI-ESP and the CHARGE consortia, and performed association tests of sequence data with measured CRP levels. In single-variant tests across candidate loci, a novel rare (minor allele frequency = 0.16%) CRP-coding variant (rs77832441-A; p.Thr59Met) was associated with 53% lower mean CRP levels (P = 2.9 × 10(-6)). We replicated the association of rs77832441 in an exome array analysis of 11 414 EAs (P = 3.0 × 10(-15)). Despite a strong effect on CRP levels, rs77832441 was not associated with inflammation-related phenotypes including coronary heart disease. We also found evidence for an AA-specific association of APOE-ε2 rs7214 with higher CRP levels. At the exome-wide significance level (P < 5.0 × 10(-8)), we confirmed associations for reported common variants of HNF1A, CRP, IL6R and TOMM40-APOE. In gene-based tests, a burden of rare/lower frequency variation in CRP in EAs (P ≤ 6.8 × 10(-4)) and in retinoic acid receptor-related orphan receptor α (RORA) in AAs (P = 1.7 × 10(-3)) were associated with CRP levels at the candidate gene level (P < 2.0 × 10(-3)). This inquiry did not elucidate novel genes, but instead demonstrated that variants distributed across the allele frequency spectrum within candidate genes contribute to CRP levels.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Schick, Ursula M
-
Auer, Paul L
-
Bis, Joshua C
-
Lin, Honghuang
-
Wei, Peng
-
Pankratz, Nathan
-
visa fler...
-
Lange, Leslie A
-
Brody, Jennifer
-
Stitziel, Nathan ...
-
Kim, Daniel S
-
Carlson, Christo ...
-
Fornage, Myriam
-
Haessler, Jeffer ...
-
Hsu, Li
-
Jackson, Rebecca ...
-
Kooperberg, Char ...
-
Leal, Suzanne M
-
Psaty, Bruce M
-
Boerwinkle, Eric
-
Tracy, Russell
-
Ardissino, Diego
-
Shah, Svati
-
Willer, Cristen
-
Loos, Ruth
-
Melander, Olle
-
Mcpherson, Ruth
-
Hovingh, Kees
-
Reilly, Muredach
-
Watkins, Hugh
-
Girelli, Domenic ...
-
Fontanillas, Pie ...
-
Chasman, Daniel ...
-
Gabriel, Stacey ...
-
Gibbs, Richard
-
Nickerson, Debor ...
-
Kathiresan, Seka ...
-
Peters, Ulrike
-
Dupuis, Josée
-
Wilson, James G
-
Rich, Stephen S
-
Morrison, Alanna ...
-
Benjamin, Emelia ...
-
Gross, Myron D
-
Reiner, Alex P
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Human Molecular ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet