SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Steele L)) srt2:(2020-2022)
 

Sökning: (WFRF:(Steele L)) srt2:(2020-2022) > (2022) > Signatures of copy ...

Signatures of copy number alterations in human cancer

Steele, Christopher D (författare)
University College London
Abbasi, Ammal (författare)
University of California, San Diego
Islam, S M Ashiqul (författare)
University of California, San Diego
visa fler...
Bowes, Amy L (författare)
Francis Crick Institute,University College London
Khandekar, Azhar (författare)
University of California, San Diego
Haase, Kerstin (författare)
Francis Crick Institute
Hames-Fathi, Shadi (författare)
University College London
Ajayi, Dolapo (författare)
University College London
Verfaillie, Annelien (författare)
Francis Crick Institute
Dhami, Pawan (författare)
UCL Cancer Institute
McLatchie, Alex (författare)
UCL Cancer Institute
Lechner, Matt (författare)
UCL Cancer Institute
Light, Nicholas (författare)
Hospital for Sick Children, Toronto,University of Toronto
Shlien, Adam (författare)
Hospital for Sick Children, Toronto,University of Toronto
Malkin, David (författare)
University of Toronto,Hospital for Sick Children, Toronto
Feber, Andrew (författare)
Royal Marsden NHS Foundation Trust,Institute of Cancer Research London
Proszek, Paula (författare)
Royal Marsden NHS Foundation Trust,Institute of Cancer Research London
Lesluyes, Tom (författare)
Francis Crick Institute
Mertens, Fredrik (författare)
Lund University,Lunds universitet,Genetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Genetics,Lund University Research Groups,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Flanagan, Adrienne M (författare)
Royal National Orthopedic Hospital,University College London
Tarabichi, Maxime (författare)
Université Libre de Bruxelles (ULB),Francis Crick Institute
Van Loo, Peter (författare)
Francis Crick Institute
Alexandrov, Ludmil B (författare)
University of California, San Diego
Pillay, Nischalan (författare)
University College London,Royal National Orthopedic Hospital
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2022-06-15
2022
Engelska 8 s.
Ingår i: Nature. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0028-0836 .- 1476-4687. ; 606:7916, s. 984-991
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Gains and losses of DNA are prevalent in cancer and emerge as a consequence of inter-related processes of replication stress, mitotic errors, spindle multipolarity and breakage-fusion-bridge cycles, among others, which may lead to chromosomal instability and aneuploidy1,2. These copy number alterations contribute to cancer initiation, progression and therapeutic resistance3-5. Here we present a conceptual framework to examine the patterns of copy number alterations in human cancer that is widely applicable to diverse data types, including whole-genome sequencing, whole-exome sequencing, reduced representation bisulfite sequencing, single-cell DNA sequencing and SNP6 microarray data. Deploying this framework to 9,873 cancers representing 33 human cancer types from The Cancer Genome Atlas6 revealed a set of 21 copy number signatures that explain the copy number patterns of 97% of samples. Seventeen copy number signatures were attributed to biological phenomena of whole-genome doubling, aneuploidy, loss of heterozygosity, homologous recombination deficiency, chromothripsis and haploidization. The aetiologies of four copy number signatures remain unexplained. Some cancer types harbour amplicon signatures associated with extrachromosomal DNA, disease-specific survival and proto-oncogene gains such as MDM2. In contrast to base-scale mutational signatures, no copy number signature was associated with many known exogenous cancer risk factors. Our results synthesize the global landscape of copy number alterations in human cancer by revealing a diversity of mutational processes that give rise to these alterations.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Nature (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy