SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Broen J. C. A.)
 

Sökning: WFRF:(Broen J. C. A.) > Evidence that delet...

  • McKinney, C. (författare)

Evidence that deletion at FCGR3B is a risk factor for systemic sclerosis

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2012-05-03
  • Springer Science and Business Media LLC,2012

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:90a621a7-8a2f-4c70-ae29-d4295496cd02
  • https://lup.lub.lu.se/record/3146826URI
  • https://doi.org/10.1038/gene.2012.15DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • There is increasing evidence that gene copy number (CN) variation influences clinical phenotype. The low-affinity Fc receptor 3B (FCGR3B) located in the FCGR gene cluster is a CN polymorphic gene involved in the recruitment of polymorphonuclear neutrophils to sites of inflammation and their activation. Given the genetic overlap between systemic lupus erythematosus and systemic sclerosis (SSc) and the strong evidence for FCGR3B CN in the pathology of SLE, we hypothesised that FCGR3B gene dosage influences susceptibility to SSc. We obtained FCGR3B deletion status in 777 European Caucasian cases and 1000 controls. There was an inverse relationship between FCGR3B CN and disease susceptibility. CN of <= 1 was a significant risk factor for SSc (OR = 1.55 (1.13-2.14), P = 0.007) relative to CN >= 2. Although requiring replication, these results suggest that impaired immune complex clearance arising from FCGR3B deficiency contributes to the pathology of SSc, and FCGR3B CN variation is a common risk factor for systemic autoimmunity.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Broen, J. C. A. (författare)
  • Vonk, M. C. (författare)
  • Beretta, L. (författare)
  • Hesselstrand, RogerLund University,Lunds universitet,Reumatologi och molekylär skelettbiologi,Sektion III,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Rheumatology,Section III,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)reum-rhe (författare)
  • Hunzelmann, N. (författare)
  • Riemekasten, G. (författare)
  • Scorza, R. (författare)
  • Simeon, C. P. (författare)
  • Fonollosa, V. (författare)
  • Carreira, P. E. (författare)
  • Ortego-Centeno, N. (författare)
  • Gonzalez-Gay, M. A. (författare)
  • Airo, P. (författare)
  • Coenen, M. (författare)
  • Martin, J. (författare)
  • Radstake, T. R. D. J. (författare)
  • Merriman, T. R. (författare)
  • Reumatologi och molekylär skelettbiologiSektion III (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Genes and Immunity: Springer Science and Business Media LLC13:6, s. 458-4601476-54701466-4879

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy