Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:90a621a7-8a2f-4c70-ae29-d4295496cd02" >
Evidence that delet...
Evidence that deletion at FCGR3B is a risk factor for systemic sclerosis
-
McKinney, C. (författare)
-
Broen, J. C. A. (författare)
-
Vonk, M. C. (författare)
-
visa fler...
-
Beretta, L. (författare)
-
- Hesselstrand, Roger (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Reumatologi och molekylär skelettbiologi,Sektion III,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Rheumatology,Section III,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
-
Hunzelmann, N. (författare)
-
Riemekasten, G. (författare)
-
Scorza, R. (författare)
-
Simeon, C. P. (författare)
-
Fonollosa, V. (författare)
-
Carreira, P. E. (författare)
-
Ortego-Centeno, N. (författare)
-
Gonzalez-Gay, M. A. (författare)
-
Airo, P. (författare)
-
Coenen, M. (författare)
-
Martin, J. (författare)
-
Radstake, T. R. D. J. (författare)
-
Merriman, T. R. (författare)
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2012-05-03
- 2012
- Engelska.
-
Ingår i: Genes and Immunity. - : Springer Science and Business Media LLC. - 1476-5470 .- 1466-4879. ; 13:6, s. 458-460
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10...
-
visa fler...
-
https://www.nature.c...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- There is increasing evidence that gene copy number (CN) variation influences clinical phenotype. The low-affinity Fc receptor 3B (FCGR3B) located in the FCGR gene cluster is a CN polymorphic gene involved in the recruitment of polymorphonuclear neutrophils to sites of inflammation and their activation. Given the genetic overlap between systemic lupus erythematosus and systemic sclerosis (SSc) and the strong evidence for FCGR3B CN in the pathology of SLE, we hypothesised that FCGR3B gene dosage influences susceptibility to SSc. We obtained FCGR3B deletion status in 777 European Caucasian cases and 1000 controls. There was an inverse relationship between FCGR3B CN and disease susceptibility. CN of <= 1 was a significant risk factor for SSc (OR = 1.55 (1.13-2.14), P = 0.007) relative to CN >= 2. Although requiring replication, these results suggest that impaired immune complex clearance arising from FCGR3B deficiency contributes to the pathology of SSc, and FCGR3B CN variation is a common risk factor for systemic autoimmunity.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Reumatologi och inflammation (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Rheumatology and Autoimmunity (hsv//eng)
Nyckelord
- systemic sclerosis
- FCGR3B
- copy number
- polymorphism
- association
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
McKinney, C.
-
Broen, J. C. A.
-
Vonk, M. C.
-
Beretta, L.
-
Hesselstrand, Ro ...
-
Hunzelmann, N.
-
visa fler...
-
Riemekasten, G.
-
Scorza, R.
-
Simeon, C. P.
-
Fonollosa, V.
-
Carreira, P. E.
-
Ortego-Centeno, ...
-
Gonzalez-Gay, M. ...
-
Airo, P.
-
Coenen, M.
-
Martin, J.
-
Radstake, T. R. ...
-
Merriman, T. R.
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Reumatologi och ...
- Artiklar i publikationen
-
Genes and Immuni ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet