SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Gomy Israel)
 

Sökning: WFRF:(Gomy Israel) > Characterization of...

  • Dominguez, MevLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine (författare)

Characterization of germline mutations of MLH1 and MSH2 in unrelated south American suspected Lynch syndrome individuals

  • Artikel/kapitelEngelska2011

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2011-06-17
  • Springer Science and Business Media LLC,2011

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:9c505d7f-574b-4eac-8e27-5bfbd640f036
  • https://lup.lub.lu.se/record/2493635URI
  • https://doi.org/10.1007/s10689-011-9461-yDOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Lynch syndrome (LS) is an autosomal dominant syndrome that predisposes individuals to development of cancers early in life. These cancers are mainly the following: colorectal, endometrial, ovarian, small intestine, stomach and urinary tract cancers. LS is caused by germline mutations in DNA mismatch repair genes (MMR), mostly MLH1 and MSH2, which are responsible for more than 85% of known germline mutations. To search for germline mutations in MLH1 and MSH2 genes in 123 unrelated South American suspected LS patients (Bethesda or Amsterdam Criteria) DNA was obtained from peripheral blood, and PCR was performed followed by direct sequencing in both directions of all exons and intron-exon junctions regions of the MLH1 and MSH2 genes. MLH1 or MSH2 pathogenic mutations were found in 28.45% (34/123) of the individuals, where 25/57 (43.85%) fulfilled Amsterdam I, II and 9/66 (13.63%) the Bethesda criteria. The mutations found in both genes were as follows: nonsense (35.3%), frameshift (26.47%), splicing (23.52%), and missense (9%). Thirteen alterations (35.14%) were described for the first time. The data reported in this study add new information about MLH1 and MSH2 gene mutations and contribute to better characterize LS in Brazil, Uruguay and Argentina. The high rate of novel mutations demonstrates the importance of defining MLH1 and MSH2 mutations in distinct LS populations.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • da Silva, Felipe Carneiro (författare)
  • Monteiro dos Santos, Erika Maria (författare)
  • Lisboa, Bianca Garcia (författare)
  • de Oliveira, Ligia Petrolini (författare)
  • Ferreira, Fabio de Oliveira (författare)
  • Gomy, Israel (författare)
  • Nakagawa, Wilson Toshihiko (författare)
  • Aguiar Junior, Samuel (författare)
  • Redal, Mariana (författare)
  • Vaccaro, Carlos (författare)
  • Della Valle, Adriana (författare)
  • Sarroca, Carlos (författare)
  • Carraro, Dirce Maria (författare)
  • Rossi, Benedito Mauro (författare)
  • Bröstcancer-genetikSektion I (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Familial Cancer: Springer Science and Business Media LLC10:4, s. 641-6471389-96001573-7292

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy