SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Rasch Morten)
 

Sökning: WFRF:(Rasch Morten) > Murine monoclonal a...

  • Pass, Jesper (författare)

Murine monoclonal antibodies against murine uPA receptor produced in gene-deficient mice: inhibitory effects on receptor-mediated uPA activity in vitro and in vivo

  • Artikel/kapitelEngelska2007

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2007

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:a34aa250-77c1-4de3-9d1a-e4cc78c2ac99
  • https://lup.lub.lu.se/record/1141312URI
  • https://doi.org/10.1160/TH06-11-0644DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Binding of urokinase plasminogen activator (uPA) to its cellular receptor, uPAR, potentiates plasminogen activation and localizes it to the cell surface. Focal plasminogen activation is involved in both normal and pathological tissue remodeling processes including cancer invasion. The interaction between uPA and uPAR therefore represents a potential target for anti-invasive cancer therapy. Inhibitors of the human uPA-uPAR interaction have no effect in the murine system. To enable in-vivo studies in murine cancer models we have now generated murine monoclonal antibodies (mAbs) against murine uPAR (muPAR) by immunizing uPAR-deficient mice with recombinant muPAR and screened for antibodies, which inhibit the muPA-muPAR interaction. Two of the twelve mAbs obtained, mR1 and mR2, interfered with the interaction between muPAR and the amino-terminal fragment of muPA (mATF) when analyzed by surface plasmon resonance. The epitope for mR1 is located on domain I of muPAR, while that of mR2 is on domains (II-III). In cell binding experiments using radiolabelled mATF, the maximal inhibition obtained with mR1 was 85% while that obtained with mR2 was 50%. The IC(50) value for mR1 was 0.67 nM compared to 0.14 nM for mATF. In an assay based on modified anthrax toxins, requiring cell-bound muPA activity for its cytotoxity, an approximately 50% rescue of the cells could be obtained by addition of mR1. Importantly, in-vivo efficacy of mR1 was demonstrated by the ability of mR1 to rescue mice treated with a lethal dose of uPA-activatable anthrax toxins.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Jögi, AnnikaLund University,Lunds universitet,Institutionen för translationell medicin,Medicinska fakulteten,Department of Translational Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)molm-ajo (författare)
  • Lund, Ida K (författare)
  • Rono, Birgitte (författare)
  • Rasch, Morten G (författare)
  • Gardsvoll, Henrik (författare)
  • Lund, Leif R (författare)
  • Ploug, Michael (författare)
  • Romer, John (författare)
  • Dano, Keld (författare)
  • Hoyer-Hansen, Gunilla (författare)
  • Institutionen för translationell medicinMedicinska fakulteten (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Thrombosis and Haemostasis97:6, s. 1013-10220340-6245

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy