SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Hansson Karin)
 

Sökning: WFRF:(Hansson Karin) > (1990-1994) > Pharmacokinetic and...

  • Lundin, StefanLund University (författare)

Pharmacokinetic and pharmacologic properties of antiuterotonic oxytocin analogs in the rat

  • Artikel/kapitelEngelska1993

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 1993

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:a9e9dd3d-33ad-4a7c-b806-cc0da096af5b
  • https://lup.lub.lu.se/record/a9e9dd3d-33ad-4a7c-b806-cc0da096af5bURI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • The pharmacologic and pharmacokinetic properties were evaluated in a series of antiuterotonic oxytocin analogs, modified at positions 1, 2, 4, 8 and, in one case, position 9 of the oxytocin (OT) molecule. [Mpa1,D-Tyr2(Et),Val4,Orn8,desGly9]-OT, [Mpa1,Tyr2(Et),Val4,Orn8]-OT and [Mpa1,D-Tyr2,Val4,Orn8]-OT displayed similar plasma clearance rates (Clps) using the constant infusion method in rats. Two analogs, [Mpa1,D-Tyr2(Et),Val4,Orn8]-OT and, particularly, [Mpa1,D-Tyr2(Et),Thr4,Orn8]-OT, were cleared at significantly higher rates compared with the others. [Mpa1, D-Tyr2(Et), Val4, Orn8]-OT and [Mpa1, D-Tyr2(Et), Thr4, Orn8, desGly9]-OT were most potent in eliciting a short-term in vivo antiuterotonic effect, whereas the duration of effect was longest for [Mpa1, D-Tyr2, Val4, Orn8]-OT and [Mpa1, D-Tyr2(Et), Thr4, Orn8, desGly9]-OT. The Clp of [Mpa1, D-Tyr2, Val4, Orn8]-OT was similar regardless of the infusion rate. No relationship between antiuterotonic effect and Clp of the five peptides could be demonstrated, and no significant linear correlation between Clp and effect duration was found. The apparent volumes of distribution for the present analogs were 10-fold larger than the blood volume, a finding to be considered when measuring in vivo antagonistic activity. The 24-h urinary excretion ranged from 14.3 to 25.6% of the i.v. dose and was negatively correlated with peptide lipophilicity. It is concluded that, in addition to diverging pharmacologic properties, peptide analogs may differ markedly in kinetic parameters like Clp, volumes of distribution and urinary excretion despite minor molecular modifications.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Broeders, AnjaLund University (författare)
  • Ohlin, MatsLund University,Lunds universitet,Medicinska fakulteten,Faculty of Medicine(Swepub:lu)immt-moh (författare)
  • Hansson, KarinLund University (författare)
  • Bengtsson, Hans-IngeLund University (författare)
  • Trojnar, JerzyLund University (författare)
  • Melin, PerLund University (författare)
  • Lund UniversityMedicinska fakulteten (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics264:2, s. 783-7881521-0103

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy