SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1540 9538 OR L773:0022 1007
 

Sökning: L773:1540 9538 OR L773:0022 1007 > (2010-2014) > Siglec-5 and Siglec...

  • Ali, Syed Raza (författare)

Siglec-5 and Siglec-14 are polymorphic paired receptors that modulate neutrophil and amnion signaling responses to group B Streptococcus

  • Artikel/kapitelEngelska2014

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2014-05-05
  • Rockefeller University Press,2014
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:aaa06cf1-c47c-4673-9ad9-5bfc65e85ba9
  • https://lup.lub.lu.se/record/4609589URI
  • https://doi.org/10.1084/jem.20131853DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Group B Streptococcus (GBS) causes invasive infections in human newborns. We recently showed that the GBS beta-protein attenuates innate immune responses by binding to sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin 5 (Siglec-5), an inhibitory receptor on phagocytes. Interestingly, neutrophils and monocytes also express Siglec-14, which has a ligand-binding domain almost identical to Siglec-5 but signals via an activating motif, raising the possibility that these are paired Siglec receptors that balance immune responses to pathogens. Here we show that beta-protein-expressing GBS binds to both Siglec-5 and Siglec-14 on neutrophils and that the latter engagement counteracts pathogen-induced host immune suppression by activating p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) and AKT signaling pathways. Siglec-14 is absent from some humans because of a SIGLEC14-null polymorphism, and homozygous SIGLEC14-null neutrophils are more susceptible to GBS immune subversion. Finally, we report an unexpected human-specific expression of Siglec-5 and Siglec-14 on amniotic epithelium, the site of initial contact of invading GBS with the fetus. GBS amnion immune activation was likewise influenced by the SIGLEC14-null polymorphism. We provide initial evidence that the polymorphism could influence the risk of prematurity among human fetuses of mothers colonized with GBS. This first functionally proven example of a paired receptor system in the Siglec family has multiple implications for regulation of host immunity.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Fong, Jerry J. (författare)
  • Carlin, Aaron F. (författare)
  • Busch, Tamara D. (författare)
  • Linden, Rebecka (författare)
  • Angata, Takashi (författare)
  • Areschoug, ThomasLund University,Lunds universitet,Avdelningen för medicinsk mikrobiologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Medical Microbiology,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)mmb-tar (författare)
  • Parast, Mana (författare)
  • Varki, Nissi (författare)
  • Murray, Jeffrey (författare)
  • Nizet, Victor (författare)
  • Varki, Ajit (författare)
  • Avdelningen för medicinsk mikrobiologiInstitutionen för laboratoriemedicin (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Experimental Medicine: Rockefeller University Press211:6, s. 1231-12421540-95380022-1007

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy