SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Kemeny V)
 

Sökning: WFRF:(Kemeny V) > An observational st...

  • Gil, JeovanisLund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Skåne University Hospital (författare)

An observational study on the molecular profiling of primary melanomas reveals a progression dependence on mitochondrial activation

  • Artikel/kapitelEngelska2021

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2021-12-01
  • MDPI AG,2021

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:aaefed42-4609-445d-89b6-1211f6d76fdf
  • https://lup.lub.lu.se/record/aaefed42-4609-445d-89b6-1211f6d76fdfURI
  • https://doi.org/10.3390/cancers13236066DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Melanoma in advanced stages is one of the most aggressive tumors and the deadliest of skin cancers. To date, the histopathological staging focuses on tumor thickness, and clinical staging is a major estimate of the clinical behavior of primary melanoma. Here we report on an observational study with in‐depth molecular profiling at the protein level including post-translational modifications (PTMs) on eleven primary tumors from melanoma patients. Global proteomics, phosphoproteomics, and acetylomics were performed on each sample. We observed an up‐regulation of key mitochondrial functions, including the mitochondrial translation machinery and the down‐regulation of structural proteins involved in cell adhesion, the cytoskeleton organization, and epidermis development, which dictates the progression of the disease. Additionally, the PTM level pathways related to RNA processing and transport, as well as chromatin organization, were dysregulated in relation to the progression of melanoma. Most of the pathways dysregulated in this cohort were enriched in genes differentially expressed at the transcript level when similar groups are compared or metastasis to primary melanomas. At the genome level, we found significant differences in the mutation profiles between metastatic and primary melanomas. Our findings also highlighted sex‐related differences in the molecular profiles. Remarkably, primary melanomas in women showed higher levels of antigen processing and presentation, and activation of the immune system response. Our results provide novel insights, relevant for developing personalized precision treatments for melanoma patients.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Rezeli, MelindaLund University,Lunds universitet,Avdelningen för Biomedicinsk teknik,Institutionen för biomedicinsk teknik,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Clinical Protein Science and Imaging,Forskargrupper vid Lunds universitet,Department of Biomedical Engineering,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH,Lund University Research Groups(Swepub:lu)elma-mrl (författare)
  • Lutz, Elmar G.Semmelweis University (författare)
  • Kim, YonghyoLund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Biomarkörer och Epi,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Biomarkers and epidemiology,Department of Clinical Sciences, Lund,Korea Research Institute of Chemical Technology (KRICT)(Swepub:lu)yo6042ki (författare)
  • Sugihara, YutakaLund University,Lunds universitet,Clinical Protein Science and Imaging,Forskargrupper vid Lunds universitet,Biomarkörer och Epi,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Lund University Research Groups,Biomarkers and epidemiology,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)med-yas (författare)
  • Malm, JohanLund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Protein Science and Imaging,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital(Swepub:lu)klke-jma (författare)
  • Semenov, Yevgeniy R.Harvard Medical School (författare)
  • Yu, Kun HsingHarvard Medical School (författare)
  • Nguyen, NgaHarvard Medical School (författare)
  • Wan, GuihongHarvard Medical School (författare)
  • Kemény, Lajos V.Semmelweis University (författare)
  • Kárpáti, SaroltaSemmelweis University (författare)
  • Németh, István BalázsUniversity of Szeged (författare)
  • Marko‐varga, GyörgyLund University,Lunds universitet,Avdelningen för Biomedicinsk teknik,Institutionen för biomedicinsk teknik,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Clinical Protein Science and Imaging,Forskargrupper vid Lunds universitet,Department of Biomedical Engineering,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH,Lund University Research Groups,Tokyo Medical University,Yonsei University(Swepub:lu)akem-gmv (författare)
  • Klinisk kemi, MalmöForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cancers: MDPI AG13:232072-6694

Internetlänk

Hitta via bibliotek

  • Cancers (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy