SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Neely Megan)
 

Sökning: WFRF:(Neely Megan) > Temporal biomarker ...

  • Chan, Mark Y.National University of Singapore (författare)

Temporal biomarker profiling reveals longitudinal changes in risk of death or myocardial infarction in Non-ST-segment elevation acute coronary syndrome

  • Artikel/kapitelEngelska2017

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2017-07-01
  • Oxford University Press (OUP),2017
  • 13 s.

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:ad635c9e-23b8-49a4-bb81-3383092ca268
  • https://lup.lub.lu.se/record/ad635c9e-23b8-49a4-bb81-3383092ca268URI
  • https://doi.org/10.1373/clinchem.2016.265272DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • BACKGROUND: There are conflicting data on whether changes in N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) and high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP) concentrations between time points (delta NT-proBNP and hs-CRP) are associated with a change in prognosis. METHODS: We measured NT-proBNP and hs-CRP at 3 time points in 1665 patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndrome (NSTEACS). Cox proportional hazards was applied to the delta between temporal measurements to determine the continuous association with cardiovascular events. Effect estimates for delta NT-proBNP and hs-CRP are presented per 40% increase as the basic unit of temporal change. RESULTS: Median NT-proBNP was 370.0 (25th, 75th percentiles, 130.0, 996.0), 340.0 (135.0, 875.0), and 267.0 (111.0, 684.0) ng/L; and median hs-CRP was 4.6 (1.7, 13.1), 1.9 (0.8, 4.5), and 1.8 (0.8, 4.4) mg/L at baseline, 30 days, and 6 months, respectively. The deltas between baseline and 6 months were the most prognostically informative. Every 40% increase of delta NTproBNP (baseline to 6 months) was associated with a 14% greater risk of cardiovascular death (adjusted hazard ratio (HR) 1.14, 95% CI, 1.03-1.27) and with a 14% greater risk of all-cause death (adjusted HR 1.14, 95% CI, 1.04 -1.26), while every 40% increase of delta hs- CRP (baseline to 6 months) was associated with a 9% greater risk of the composite end point (adjusted HR 1.09, 95% CI, 1.02-1.17) and a 10% greater risk of myocardial infarction (adjusted HR 1.10, 95%, CI 1.00 -1.20). CONCLUSIONS: Temporal changes in NT-proBNP and hs-CRP are quantitatively associated with future cardiovascular events, supporting their role in dynamic risk stratification of NSTEACS.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Neely, Megan L.Duke Clinical Research Institute (DCRI) (författare)
  • Roe, Matthew T.Duke University (författare)
  • Goodman, Shaun G.Saint Michael's Hospital (författare)
  • Erlinge, DavidLund University,Lunds universitet,Kardiologi,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Molekylär kardiologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Cardiology,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Molecular Cardiology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)kard-der (författare)
  • Cornel, Jan H.Northwest Hospital Group, Alkmaar (författare)
  • Winters, Kenneth J.Eli Lilly and Company (författare)
  • Jakubowski, Joseph A.Eli Lilly and Company (författare)
  • Zhou, ChunmeiEli Lilly and Company (författare)
  • Fox, Keith A.University of Edinburgh (författare)
  • Armstrong, Paul W.University of Alberta (författare)
  • White, Harvey D.Auckland City Hospital (författare)
  • Prabhakaran, DorairajPublic Health Foundation of India (författare)
  • Ohman, E. MagnusDuke University (författare)
  • Huber, KurtSigmund Freud Private University (författare)
  • National University of SingaporeDuke Clinical Research Institute (DCRI) (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Clinical Chemistry: Oxford University Press (OUP)63:7, s. 1214-12260009-91471530-8561

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy