Sökning: WFRF:(Van Severen Marie Céline)
> (2014) >
A quantum-mechanica...
-
Van Severen, Marie-CélineLund University,Lunds universitet,Beräkningskemi,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Computational Chemistry,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
(författare)
A quantum-mechanical study of the reaction mechanism of sulfite oxidase.
- Artikel/kapitelEngelska2014
Förlag, utgivningsår, omfång ...
-
2014-06-24
-
Springer Science and Business Media LLC,2014
-
electronicrdacarrier
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:b22cbc99-19c6-4200-821e-37e0935a840a
-
https://lup.lub.lu.se/record/4527012URI
-
https://doi.org/10.1007/s00775-014-1172-zDOI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Anmärkningar
-
The oxidation of sulfite to sulfate by two different models of the active site of sulfite oxidase has been studied. Both protonated and deprotonated substrates were tested. Geometries were optimized with density functional theory (TPSS/def2-SV(P)) and energies were calculated either with hybrid functionals and large basis sets (B3LYP/def2-TZVPD) including corrections for dispersion, solvation, and entropy, or with coupled-cluster theory (LCCSD(T0)) extrapolated toward a complete basis set. Three suggested reaction mechanisms have been compared and the results show that the lowest barriers are obtained for a mechanism where the substrate attacks a Mo-bound oxo ligand, directly forming a Mo-bound sulfate complex, which then dissociates into the products. Such a mechanism is more favorable than mechanisms involving a Mo-sulfite complex with the substrate coordinating either by the S or O atom. The activation energy is dominated by the Coulomb repulsion between the Mo complex and the substrate, which both have a negative charge of -1 or -2.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Andrejić, Milica
(författare)
-
Li, JilaiLund University,Lunds universitet,Beräkningskemi,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Computational Chemistry,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH(Swepub:lu)teok-jil
(författare)
-
Starke, KerstinLund University,Lunds universitet,Kemisk fysik,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Chemical Physics,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH(Swepub:lu)chem-kis
(författare)
-
Mata, Ricardo A
(författare)
-
Nordlander, EbbeLund University,Lunds universitet,Kemisk fysik,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Chemical Physics,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH(Swepub:lu)ook1-eno
(författare)
-
Ryde, UlfLund University,Lunds universitet,Beräkningskemi,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Computational Chemistry,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH(Swepub:lu)teok-ury
(författare)
-
BeräkningskemiEnheten för fysikalisk och teoretisk kemi
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Journal of Biological Inorganic Chemistry: Springer Science and Business Media LLC19:7, s. 1165-11791432-13270949-8257
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas