The Breakpoint Region of the Most Common Isochromosome, i(17q), in Human Neoplasia Is Characterized by a Complex Genomic Architecture with Large, Palindromic, Low-Copy Repeats.

Barbouti, Aikaterini (författare)

Stankiewicz, Pawel (författare)

Nusbaum, Chad (författare)

visa fler...

Cuomo, Christina (författare)

Cook, April (författare)

Höglund, Mattias (författare)

Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine

Johansson, Bertil (författare)

Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine

Hagemeijer, Anne (författare)

Park, Sung-Sup (författare)

Mitelman, Felix (författare)

Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine

Lupski, James R (författare)

Fioretos, Thoas (författare)

Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2004

2004

Engelska.

Ingår i: American Journal of Human Genetics. - 0002-9297. ; 74:1, s. 1-10

Relaterad länk:

http://www.pubmedcen... (free)

visa fler...

http://www.journals.... (free)

http://www.ncbi.nlm.... (free)

https://lup.lub.lu.s...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)