SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Zhang Xiaoyi)
 

Sökning: WFRF:(Zhang Xiaoyi) > (2015-2019) > Shedding Light on t...

  • Huijser, AnnemarieUniversity of Twente (författare)

Shedding Light on the Nature of Photoinduced States Formed in a Hydrogen-Generating Supramolecular RuPt Photocatalyst by Ultrafast Spectroscopy

  • Artikel/kapitelEngelska2018

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2018-07-27
  • American Chemical Society (ACS),2018

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:3db7c66b-a34f-466d-9996-a94e9eb2786f
  • https://lup.lub.lu.se/record/3db7c66b-a34f-466d-9996-a94e9eb2786fURI
  • https://doi.org/10.1021/acs.jpca.8b00916DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Photoinduced electronic and structural changes of a hydrogen-generating supramolecular RuPt photocatalyst are studied by a combination of time-resolved photoluminescence, optical transient absorption, and X-ray absorption spectroscopy. This work uses the element specificity of X-ray techniques to focus on the interplay between the photophysical and -chemical processes and the associated time scales at the catalytic Pt moiety. We observe very fast (<30 ps) photoreduction of the Pt catalytic site, followed by an ∼600 ps step into a strongly oxidized Pt center. The latter process is likely induced by oxidative addition of reactive iodine species. The oxidized Pt species is long-lived and fully recovers to the original ground state complex on a >10 μs time scale. However, the photosensitizing Ru moiety is fully restored on a much shorter ∼300 ns time scale. This reaction scheme implies that we may withdraw two electrons from a catalyst that is activated by a single photon.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Pan, QingUniversity of Twente (författare)
  • Van Duinen, DavidUniversity of Twente (författare)
  • Laursen, Mads G.Technical University of Denmark (författare)
  • El Nahhas, AmalLund University,Lunds universitet,Kemisk fysik,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Chemical Physics,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH(Swepub:lu)chem-ael (författare)
  • Chabera, PavelLund University,Lunds universitet,Kemisk fysik,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Chemical Physics,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH(Swepub:lu)chem-pcr (författare)
  • Freitag, LeonUniversity of Vienna (författare)
  • González, LeticiaUniversity of Vienna (författare)
  • Kong, QingyuArgonne National Laboratory (författare)
  • Zhang, XiaoyiArgonne National Laboratory (författare)
  • Haldrup, KristofferTechnical University of Denmark (författare)
  • Browne, Wesley R.University of Groningen (författare)
  • Smolentsev, GrigorySouthern Federal University,Paul Scherrer Institute(Swepub:lu)chem-gis (författare)
  • Uhlig, JensLund University,Lunds universitet,Kemisk fysik,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Chemical Physics,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH(Swepub:lu)chem-jnu (författare)
  • University of TwenteTechnical University of Denmark (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of Physical Chemistry A: American Chemical Society (ACS)122:31, s. 6396-64061089-56391520-5215

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy