SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Sine W)
 

Sökning: WFRF:(Sine W) > Impact of age, BMI ...

  • Rönn, TinaLund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - epigenetik,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups,Diabetes - Epigenetics (författare)

Impact of age, BMI and HbA1c levels on the genome-wide DNA methylation and mRNA expression patterns in human adipose tissue and identification of epigenetic biomarkers in blood.

  • Artikel/kapitelEngelska2015

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2015-04-10
  • Oxford University Press (OUP),2015

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:bef0c493-1a66-40b9-93e6-2a209a4843fc
  • https://lup.lub.lu.se/record/5342157URI
  • https://doi.org/10.1093/hmg/ddv124DOI
  • https://gup.ub.gu.se/publication/215771URI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:131586846URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Increased age, BMI and HbA1c levels are risk factors for several non-communicable diseases. However, the impact of these factors on the genome-wide DNA methylation pattern in human adipose tissue remains unknown. We analyzed DNA methylation of ∼480,000 sites in human adipose tissue from 96 males and 94 females, and related methylation to age, BMI and HbA1c. We also compared epigenetic signatures in adipose tissue and blood. Age was significantly associated with both altered DNA methylation and expression of 1,050 genes (e.g. FHL2, NOX4 and PLG). Interestingly, many reported epigenetic biomarkers of ageing in blood, including ELOVL2, FHL2, KLF14 and GLRA1, also showed significant correlations between adipose tissue DNA methylation and age in our study. The most significant association between age and adipose tissue DNA methylation was found upstream of ELOVL2. We identified 2,825 genes (e.g. FTO, ITIH5, CCL18, MTCH2, IRS1 and SPP1) where both DNA methylation and expression correlated with BMI. Methylation at previously reported HIF3A sites correlated significantly with BMI in females only. HbA1c (range 28-46 mmol/mol) correlated significantly with methylation of 711 sites, annotated to e.g. RAB37, TICAM1 and HLA-DPB1. Pathway analyses demonstrated that methylation levels associated with age and BMI are overrepresented among genes involved in cancer, type 2 diabetes and cardiovascular disease. Our results highlight the impact of age, BMI and HbA1c on epigenetic variation of candidate genes for metabolic diseases and cancer in human adipose tissue. Importantly, we demonstrate that epigenetic biomarkers in blood can mirror age-related epigenetic signatures in target tissues for metabolic diseases such as adipose tissue.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Volkov, PetrLund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - epigenetik,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups,Diabetes - Epigenetics(Swepub:lu)med-pvo (författare)
  • Gillberg, LinnLund University,Lunds universitet,Diabetes - epigenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Epigenetics,Lund University Research Groups(Swepub:lu)med-lge (författare)
  • Kokosar, MilanaKarolinska Institutet,Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi,Institute of Neuroscience and Physiology(Swepub:gu)xkokom (författare)
  • Perfilyev, AlexanderLund University,Lunds universitet,Diabetes - epigenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Epigenetics,Lund University Research Groups(Swepub:lu)med-apy (författare)
  • Jacobsen, Anna Louisa (författare)
  • Jørgensen, Sine W (författare)
  • Brøns, Charlotte (författare)
  • Jansson, Per-Anders,1961 (författare)
  • Eriksson, Karl-FredrikLund University,Lunds universitet,Vaskulära sjukdomar - kliniska studier,Forskargrupper vid Lunds universitet,Vascular Diseases - Clinical Research,Lund University Research Groups(Swepub:lu)medf-ker (författare)
  • Pedersen, Oluf (författare)
  • Hansen, Torben (författare)
  • Groop, LeifLund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)endo-lgr (författare)
  • Stener-Victorin, Elisabet,1964Karolinska Institutet(Swepub:gu)xsteel (författare)
  • Vaag, AllanLund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)med-ava (författare)
  • Nilsson, Emma ALund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - epigenetik,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups,Diabetes - Epigenetics(Swepub:lu)endo-eca (författare)
  • Ling, CharlotteLund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - epigenetik,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups,Diabetes - Epigenetics(Swepub:lu)endo-cl0 (författare)
  • Genomik, diabetes och endokrinologiForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Human Molecular Genetics: Oxford University Press (OUP)24:13, s. 3792-38130964-69061460-2083

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy