SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Forster J)
 

Sökning: WFRF:(Forster J) > (2005-2009) > Near-infrared photo...

Near-infrared photoabsorption by C-60 dianions in a storage ring

Kadhane, U. (författare)
Andersen, J. U. (författare)
Bonderup, E. (författare)
visa fler...
Concina, B. (författare)
Hvelplund, P. (författare)
Kirketerp, M. -B. Suhr (författare)
Liu, B. (författare)
Nielsen, S. Brondsted (författare)
Panja, S. (författare)
Rangama, J. (författare)
Stochkel, K. (författare)
Tomita, S. (författare)
Zettergren, H. (författare)
Hansen, Klavs, 1958 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för fysik (GU),Department of Physics (GU)
Sundén, Erika, 1970 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för fysik (GU),Department of Physics (GU)
Canton, Sophie (författare)
Lund University,Lunds universitet,Kemisk fysik,Enheten för fysikalisk och teoretisk kemi,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Chemical Physics,Physical and theoretical chemistry,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
Echt, O. (författare)
Forster, J. S. (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
AIP Publishing, 2009
2009
Engelska.
Ingår i: Journal of Chemical Physics. - : AIP Publishing. - 0021-9606 .- 1089-7690. ; 131:1
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • We present a detailed study of the electronic structure and the stability of C-60 dianions in the gas phase. Monoanions were extracted from a plasma source and converted to dianions by electron transfer in a Na vapor cell. The dianions were then stored in an electrostatic ring, and their near-infrared absorption spectrum was measured by observation of laser induced electron detachment. From the time dependence of the detachment after photon absorption, we conclude that the reaction has contributions from both direct electron tunneling to the continuum and vibrationally assisted tunneling after internal conversion. This implies that the height of the Coulomb barrier confining the attached electrons is at least similar to 1.5 eV. For C-60(2-) ions in solution electron spin resonance measurements have indicated a singlet ground state, and from the similarity of the absorption spectra we conclude that also the ground state of isolated C-60(2-) ions is singlet. The observed spectrum corresponds to an electronic transition from a t(1u) lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) of C-60 to the t(1g) LUMO+1 level. The electronic levels of the dianion are split due to Jahn-Teller coupling to quadrupole deformations of the molecule, and a main absorption band at 10723 cm(-1) corresponds to a transition between the Jahn-Teller ground states. Also transitions from pseudorotational states with 200 cm(-1) and (probably) 420 cm(-1) excitation are observed. We argue that a very broad absorption band from about 11 500 cm(-1) to 13 500 cm(-1) consists of transitions to so-called cone states, which are Jahn-Teller states on a higher potential-energy surface, stabilized by a pseudorotational angular momentum barrier. A previously observed, high-lying absorption band for C-60(-) may also be a transition to a cone state.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Fysik -- Atom- och molekylfysik och optik (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Physical Sciences -- Atom and Molecular Physics and Optics (hsv//eng)

Nyckelord

potential energy surfaces
paramagnetic resonance
nonradiative transitions
Jahn-Teller effect
infrared spectra
ground states
fullerenes
charge exchange
electron detachment
rotational states
tunnelling
vibrational states
fulleride anions
spectra
superconductivity
spectroscopy
transitions

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy