SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Karlsson Mattias)
 

Sökning: WFRF:(Karlsson Mattias) > (2005-2009) > Hoxa9/hoxb3/hoxb4 c...

Hoxa9/hoxb3/hoxb4 compound null mice display severe hematopoietic defects

Magnusson, Mattias (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Brun, Ann (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Lawrence, H. Jeffrey (författare)
visa fler...
Karlsson, Stefan (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylärmedicin och genterapi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Molecular Medicine and Gene Therapy,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2007
2007
Engelska.
Ingår i: Experimental Hematology. - : Elsevier BV. - 1873-2399 .- 0301-472X. ; 35:9, s. 1421-1428
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Obyective. Members of the box family of homeodomain-containing transcription factors, including hoxa9, hoxb3, and hoxb4 play an important role in the regulation of differentiation, proliferation and self-renewal of hematopoietic stem and progenitor cells. Lack-of-function studies using hoxa9, hoxb4, or hoxb3/hoxb4 null mice demonstrate that all these mutations compromise the repopulating ability of hematopoietic stem cells (HSC), implying similar functions of each of these genes in hematopoiesis. Because cross regulation and cooperativity are known features of box proteins, we investigated mice with a compound deficiency in hoxa9, hoxb3 and hoxb4 (hoxa9/b3/b4) for evidence of synergy between these genes in hematopoiesis. Materials and Methods. Hoxa9/b3/b4 were generated by mating the hoxb3/boxb4 null mice with the hoxa9 null strain and HSC function was measured by competitive repopulating assay and by immunophenotype using fluorescence-activated cell sorting. Results. Our findings demonstrate that the hoxa9/b3/b4 null mice are smaller in body weight, and display a marked reduction in spleen size and cellularity compared to control mice. The numbers of colony-forming unit (CFU)-granulocyte macrophage and CFU-spleen progenitor colonies were normal but hoxa9/b3/b4 null bone marrow contained increased numbers of immunophenotypic HSC (Lin(-), c-kit(+), Sca-1(+), CD150(+)). However the reconstitution defect in hoxa9 null HSC was not enhanced further in the hoxa9/b3/b4 null HSC. Conclusion. These findings demonstrate overlapping functions of hoxa9, hoxb3, and hoxb4 in hernatopoietic cells, and emphasize an important role for these transcription factors for regulation of HSC proliferation. However, none of these box proteins is absolutely essential for generation or maintenance of all major blood lineages. (c) 2007 ISEH - Society for Hematology and Stem Cells. Published by Elsevier Inc.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Magnusson, Matti ...
Brun, Ann
Lawrence, H. Jef ...
Karlsson, Stefan
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Hematologi
Artiklar i publikationen
Experimental Hem ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy