SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Owman Henrik)
 

Sökning: WFRF:(Owman Henrik) > Light chain shuffli...

  • Ohlin, MatsLund University,Lunds universitet,Institutionen för immunteknologi,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Department of Immunotechnology,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH (författare)

Light chain shuffling of a high affinity antibody results in a drift in epitope recognition

  • Artikel/kapitelEngelska1996

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,1996

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:c8596726-4a88-4b96-98c6-84ad97e4988c
  • https://lup.lub.lu.se/record/1110672URI
  • https://doi.org/10.1016/0161-5890(95)00123-9DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Human polyclonal and monoclonal antibodies against pathogens and toxins are potentially useful in the treatment of various diseases. A number of human monoclonal antibodies with protective capacity in vitro have been established by conventional hybridoma technology. However, with the development of phage-display technology, the possibility of specifically tailoring antigen-binding properties has improved substantially. We show here that the reactivity of a high affinity, virus-neutralizing human antibody against the AD-2 epitope of cytomegalovirus gB can be modified by introducing other Vkappa sequences together with the original VH sequence. The fine specificity, as determined by the requirement of particular amino acid residues in the epitope, is shifted in these new antibody fragments. It was also evident that the VH/Vkappa pairing was not promiscuous, since antibody fragments selected by phage display retained light chain sequences very similar to the original hybridoma-derived light chain, proving that a high affinity interaction was very dependent on a co-operativity between both variable domains. These findings show that phage display technology might modify the binding properties of pre-existing, high affinity antibodies.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Owman, HenrikLund University,Lunds universitet,Institutionen för kliniska vetenskaper, Malmö,Medicinska fakulteten,Department of Clinical Sciences, Malmö,Faculty of Medicine(Swepub:lu)orto-how (författare)
  • Mach, Michael (författare)
  • Borrebaeck, CarlLund University,Lunds universitet,Institutionen för immunteknologi,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Department of Immunotechnology,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH(Swepub:lu)immt-cbo (författare)
  • Institutionen för immunteknologiInstitutioner vid LTH (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Molecular Immunology: Elsevier BV33:1, s. 47-561872-91420161-5890

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Ohlin, Mats
Owman, Henrik
Mach, Michael
Borrebaeck, Carl
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Immunologi inom ...
Artiklar i publikationen
Molecular Immuno ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy