SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Esteller M.)
 

Sökning: WFRF:(Esteller M.) > Gene-expression pro...

  • Hedenfalk, ILund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Bröst- och ovarialcancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Breast and Ovarian Cancer Genomics,Lund University Research Groups (författare)

Gene-expression profiles in hereditary breast cancer

  • Artikel/kapitelEngelska2001

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2001
  • 10 s.

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:cbd27d05-bbd5-497a-bd34-5912b821a292
  • https://lup.lub.lu.se/record/1120150URI
  • https://doi.org/10.1056/NEJM200102223440801DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • BACKGROUND: Many cases of hereditary breast cancer are due to mutations in either the BRCA1 or the BRCA2 gene. The histopathological changes in these cancers are often characteristic of the mutant gene. We hypothesized that the genes expressed by these two types of tumors are also distinctive, perhaps allowing us to identify cases of hereditary breast cancer on the basis of gene-expression profiles.METHODS: RNA from samples of primary tumor from seven carriers of the BRCA1 mutation, seven carriers of the BRCA2 mutation, and seven patients with sporadic cases of breast cancer was compared with a microarray of 6512 complementary DNA clones of 5361 genes. Statistical analyses were used to identify a set of genes that could distinguish the BRCA1 genotype from the BRCA2 genotype.RESULTS: Permutation analysis of multivariate classification functions established that the gene-expression profiles of tumors with BRCA1 mutations, tumors with BRCA2 mutations, and sporadic tumors differed significantly from each other. An analysis of variance between the levels of gene expression and the genotype of the samples identified 176 genes that were differentially expressed in tumors with BRCA1 mutations and tumors with BRCA2 mutations. Given the known properties of some of the genes in this panel, our findings indicate that there are functional differences between breast tumors with BRCA1 mutations and those with BRCA2 mutations.CONCLUSIONS: Significantly different groups of genes are expressed by breast cancers with BRCA1 mutations and breast cancers with BRCA2 mutations. Our results suggest that a heritable mutation influences the gene-expression profile of the cancer.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Duggan, D (författare)
  • Chen, YNational Human Genome Research Institute (författare)
  • Radmacher, M (författare)
  • Bittner, M (författare)
  • Simon, R (författare)
  • Meltzer, P (författare)
  • Gusterson, B (författare)
  • Esteller, M (författare)
  • Kallioniemi, O P (författare)
  • Wilfond, B (författare)
  • Borg, ÅkeLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Familjär bröstcancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Familial Breast Cancer,Lund University Research Groups(Swepub:lu)onk-abo (författare)
  • Trent, J (författare)
  • Raffeld, M (författare)
  • Yakhini, Z (författare)
  • Ben-Dor, A (författare)
  • Dougherty, E (författare)
  • Kononen, J (författare)
  • Bubendorf, L (författare)
  • Fehrle, W (författare)
  • Pittaluga, S (författare)
  • Gruvberger, SLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-sgu (författare)
  • Loman, NLund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Bröstcancer-genetik,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Breastcancer-genetics,Department of Clinical Sciences, Lund(Swepub:lu)onk-nlo (författare)
  • Johannsson, OLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)extLU-1462 (författare)
  • Olsson, HåkanLund University,Lunds universitet,Tumörmikromiljö,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Tumor microenvironment,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-hol (författare)
  • Sauter, G (författare)
  • Bröstcancer-genetikSektion I (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:New England Journal of Medicine344:8, s. 48-5390028-4793

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy