Sökning: WFRF:(Pietras Christina Orsmark) >
Identification of E...
Identification of ETV6-RUNX1-like and DUX4-rearranged subtypes in paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia
-
- Lilljebjörn, Henrik (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
-
- Henningsson, Rasmus (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Matematik LTH,Matematikcentrum,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Mathematics (Faculty of Engineering),Centre for Mathematical Sciences,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH,Lund University, Sweden
-
- Hyrenius-Wittsten, Axel (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
-
visa fler...
-
- Olsson, Linda (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
-
- Orsmark-Pietras, Christina (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
-
- Von Palffy, Sofia (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
-
- Askmyr, Maria (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
-
- Rissler, Marianne (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
-
- Schrappe, Martin (författare)
- University Hospital Schleswig Holstein, Germany,University Medical Center Schleswig-Holstein
-
- Cario, Gunnar (författare)
- University Hospital Schleswig Holstein, Germany,University Medical Center Schleswig-Holstein
-
- Castor, Anders (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Pediatrik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Paediatrics (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
-
- Pronk, Cornelis J. H. (författare)
- Lund University, Sweden
-
- Behrendtz, Mikael (författare)
- Linköpings universitet,Avdelningen för kliniska vetenskaper,Medicinska fakulteten,Region Östergötland, Barn- och ungdomskliniken i Linköping,Linköping University Hospital
-
- Mitelman, Felix (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
-
- Johansson, Bertil (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden; University of and Regional Labs Regional Skåne, Sweden
-
- Paulsson, Kajsa (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
-
- Andersson, Anna K. (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
-
- Fontes, Magnus (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Matematik LTH,Matematikcentrum,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Mathematics (Faculty of Engineering),Centre for Mathematical Sciences,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH,Lund University, Sweden
-
- Fioretos, Thoas (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden; University of and Regional Labs Regional Skåne, Sweden
-
- Pronk, Kees-Jan (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för molekylär hematologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Hematopoetisk och immunologisk utveckling,Forskargrupper vid Lunds universitet,Division of Molecular Hematology (DMH),Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Hematopoietic and immunologic developement,Lund University Research Groups
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- 2016-06-06
- 2016
- Engelska.
-
Ingår i: Nature Communications. - : NATURE PUBLISHING GROUP. - 2041-1723. ; 7:11790
- Relaterad länk:
-
https://liu.diva-por... (primary) (Raw object)
-
visa fler...
-
https://doi.org/10.1...
-
http://dx.doi.org/10... (free)
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://doi.org/10.1...
-
https://lup.lub.lu.s...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- Fusion genes are potent driver mutations in cancer. In this study, we delineate the fusion gene landscape in a consecutive series of 195 paediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (BCP ALL). Using RNA sequencing, we find in-frame fusion genes in 127 (65%) cases, including 27 novel fusions. We describe a subtype characterized by recurrent IGH-DUX4 or ERG-DUX4 fusions, representing 4% of cases, leading to overexpression of DUX4 and frequently co-occurring with intragenic ERG deletions. Furthermore, we identify a subtype characterized by an ETV6-RUNX1-like gene-expression profile and coexisting ETV6 and IKZF1 alterations. Thus, this study provides a detailed overview of fusion genes in paediatric BCP ALL and adds new pathogenetic insights, which may improve risk stratification and provide therapeutic options for this disease.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)
Publikations- och innehållstyp
- ref (ämneskategori)
- art (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Lilljebjörn, Hen ...
-
Henningsson, Ras ...
-
Hyrenius-Wittste ...
-
Olsson, Linda
-
Orsmark-Pietras, ...
-
Von Palffy, Sofi ...
-
visa fler...
-
Askmyr, Maria
-
Rissler, Mariann ...
-
Schrappe, Martin
-
Cario, Gunnar
-
Castor, Anders
-
Pronk, Cornelis ...
-
Behrendtz, Mikae ...
-
Mitelman, Felix
-
Johansson, Berti ...
-
Paulsson, Kajsa
-
Andersson, Anna ...
-
Fontes, Magnus
-
Fioretos, Thoas
-
Pronk, Kees-Jan
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Medicinska och f ...
-
och Medicinsk geneti ...
- Artiklar i publikationen
-
Nature Communica ...
- Av lärosätet
-
Linköpings universitet
-
Lunds universitet