SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Dong X)
 

Sökning: WFRF:(Dong X) > (2000-2004) > Prospective study o...

Prospective study of relationship between cytomegalovirus pneumonia and viral load in renal transplant recipients

Ye, Q (författare)
Luo, G (författare)
He, X (författare)
visa fler...
Zheng, W (författare)
Zheng, L (författare)
Dong, X (författare)
Xu, X (författare)
Nilsson-Ehle, Peter (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk kemi och farmakologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Chemistry and Pharmacology,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
Xu, Ning (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk kemi och farmakologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Chemistry and Pharmacology,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2004
2004
Engelska.
Ingår i: Transplantation Proceedings. - : Elsevier BV. - 0041-1345. ; 36:10, s. 3036-3041
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • The present study prospectively examined the relationship between cytomegalovirus interstitial pneumonia (CMV-IP) and viral load among 56 renal transplant recipients. We sought to identify the cutoff of viral load to predict CMV-IP. Blood samples were obtained weekly within the first 2 months and every second week during 2 to 6 months after kidney transplantations. A commercial real-time polymerase chain reaction (PCR)-method was applied to quantify CMV-DNA in plasma or in leukocytes. Among 54 renal transplant recipients who were analyzed for CMV-DNA in the blood (96.4%), 8 experienced CMV-IP (14.3%) and 2 died (3.6%). After kidney transplantation, CMV-DNA loads were near 0 in plasma before the week 4 and before the week 3 in leukocytes among both groups. From week 5 (week 4, in leukocytes), plasma CMV-DNA loads in the CMV-IP group increased, the peak value reached at week 8 in plasma and the week 9 in leukocytes. Whereas, the CMV-DNA loads both in plasma and in leukocytes in the non-CMV-IP group fluctuated at lower levels, those in plasma were significantly different between the 2 groups at the weeks 5, 7, and 9. For CMV-DNA in leukocytes, there were significant differences between 2 groups from week 6 to week 11. The present study demonstrated that dynamic determination of CMV-DNA may predict the occurrence of CMV-IP. Viral loads over 10(4) copies/mL plasma continuing for 3 weeks may serve as a cutoff to predict CMV-IP.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Kirurgi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Surgery (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Ye, Q
Luo, G
He, X
Zheng, W
Zheng, L
Dong, X
visa fler...
Xu, X
Nilsson-Ehle, Pe ...
Xu, Ning
visa färre...
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Kirurgi
Artiklar i publikationen
Transplantation ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy