Preclinical amyloid-β and axonal degeneration pathology in delirium

↓ Direkt till sidans innehåll
↓ Direkt till sidans sekundära innehåll (sidomenyn)

Sökning: WFRF:(Watne L. O.) > Preclinical amyloid...

Idland, Ane Victoria (författare)

Preclinical amyloid-β and axonal degeneration pathology in delirium

Artikel/kapitelEngelska2016

Förlag, utgivningsår, omfång ...

2016
9 s.

Nummerbeteckningar

LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:d2684b63-b658-4609-bb6e-14b88ece3eaa
https://lup.lub.lu.se/record/d2684b63-b658-4609-bb6e-14b88ece3eaaURI
https://doi.org/10.3233/JAD-160461DOI
https://gup.ub.gu.se/publication/246464URI
http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:134591464URI

Kompletterande språkuppgifter

Språk:engelska
Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

SwePubSwePub

Klassifikation

Ämneskategori:art swepub-publicationtype
Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

Background: The clinical relevance of brain β-amyloidosis in older adults without dementia is not established. As delirium and dementia are strongly related, studies on patients with delirium may give pathophysiological clues. Objective: To determine whether the Alzheimer's disease (AD) cerebrospinal fluid (CSF) biomarkers amyloid-β 1-42 (Aβ42), total tau (T-tau), and phosphorylated tau (P-tau) are associated with delirium in hip fracture patients with and without dementia. Methods: CSF was collected in conjunction to spinal anesthesia in 129 patients. Delirium was assessed using the Confusion Assessment Method once daily in all patients, both pre- and postoperatively. The diagnosis of dementia at admission was based upon clinical consensus. CSF levels of Aβ42, T-tau, and P-tau were analyzed. Results: In patients without dementia, we found lower CSF Aβ42 levels (median, 310ng/L versus 489ng/L, p=0.006), higher T-tau levels (median, 505ng/L versus 351ng/L, p=0.02), but no change in P-tau in patients who developed delirium (n=16) compared to those who remained lucid (n=49). Delirious patients also had lower ratios of Aβ42 to T-tau (p<0.001) and P-tau (p=0.001) relative to those without delirium. CSF Aβ42 and T-tau remained significantly associated with delirium status in adjusted analyses. In patients with dementia, CSF biomarker levels did not differ between those with (n=54) and without delirium (n=10). Conclusion: The reduction in CSF Aβ42, indicating β-amyloidosis, and increase in T-tau, indicating neurodegeneration, in hip fracture patients without dementia developing delirium indicates that preclinical AD brain pathology is clinically relevant and possibly plays a role in delirium pathophysiology.

Ämnesord och genrebeteckningar

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Klinisk medicin Neurologi hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Clinical Medicine Neurology hsv//eng
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper Neurovetenskaper hsv//swe
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES Basic Medicine Neurosciences hsv//eng
Alzheimer's disease
biomarkers
cerebrospinal fluid
delirium
dementia
physiopathology

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

Wyller, Torgeir BruunUniversity of Oslo (författare)
Stoen, RandiOslo university hospital (författare)
Eri, Lars MagneUniversity of Oslo (författare)
Frihagen, FredeUniversity of Oslo (författare)
Ræder, JohanOslo university hospital (författare)
Chaudhry, Farrukh AbbasUniversity of Oslo (författare)
Hansson, OskarLund University,Lunds universitet,Klinisk minnesforskning,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Memory Research,Lund University Research Groups,Skåne University Hospital(Swepub:lu)mphy-ohn (författare)
Zetterberg, Henrik,1973Gothenburg University,Göteborgs universitet,University of Gothenburg,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xzethe (författare)
Blennow, Kaj,1958Gothenburg University,Göteborgs universitet,University of Gothenburg,Institutionen för neurovetenskap och fysiologi, sektionen för psykiatri och neurokemi,Institute of Neuroscience and Physiology, Department of Psychiatry and Neurochemistry(Swepub:gu)xbleka (författare)
Bogdanovic, NenadKarolinska Institutet (författare)
Brækhus, AnneOslo university hospital (författare)
Watne, L.O.University of Oslo (författare)
University of OsloOslo university hospital (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

Ingår i:Journal of Alzheimer's Disease55:1, s. 371-3791387-28771875-8908

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Journal of Alzheimer's Disease (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...: Idland, Ane Vict ...; Wyller, Torgeir ...; Stoen, Randi; Eri, Lars Magne; Frihagen, Frede; Ræder, Johan; visa fler...; Chaudhry, Farruk ...; Hansson, Oskar; Zetterberg, Henr ...; Blennow, Kaj, 19 ...; Bogdanovic, Nena ...; Brækhus, Anne; Watne, L.O.; visa färre...

Om ämnet

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Klinisk medicin; och Neurologi

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP: MEDICIN OCH HÄLS ...; och Medicinska och f ...; och Neurovetenskaper

Artiklar i publikationen: Journal of Alzhe ...

Av lärosätet: Lunds universitet; Göteborgs universitet; Karolinska Institutet

Sök utanför SwePub

Sök vidare i:: Google; Google Book Search; Google Scholar

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

LIBRIS.kb.se