SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Gustafsson Helena)
 

Sökning: WFRF:(Gustafsson Helena) > (2015-2019) > Gas6-Axl signaling ...

Gas6-Axl signaling in presence of Sunitinib is enhanced, diversified and sustained in renal tumor cells, resulting in tumor-progressive advantages

Gustafsson, Anna (författare)
Lund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
Fritz, Helena K M (författare)
Lund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
Dahlbäck, Björn (författare)
Lund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2017
2017
Engelska.
Ingår i: Experimental Cell Research. - : Elsevier BV. - 0014-4827. ; 355:1, s. 47-56
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Clear Cell Renal Cell Carcinoma (CCRCC) is a lethal cancer with bad prognosis due to development of chemoresistance and recurrence of more aggressive tumors. Investigation of Gas6-mediated Axl signaling in CCRCC and endothelial cells reveals a Sunitinib resistant Gas6-Axl signaling that is sustained and enhanced and specifically triggers downstream AKT and PRAS40 activation in an intensified manner. Gas6-induced Axl signaling in presence of Sunitinib is also diversified displaying onset of Axl-dependent EGFR and METR activation and activation of classical MAPK pathways. Gas6+Sunitinib-adapted CCRCC cells present increased viability and decreased apoptosis and enhanced production of the multi-tumorigenic Osteopontin (OPN) and of one of its activator matrix metalloproteinase-7. Axl activity is necessary for CCRCC cell sphere formation and the ability of the cells to attach after non-adhesive growth. In addition, Gas6+Sunitinib-adapted CCRCC cells displayed enhanced migration and sphere formation, both mechanisms being Axl and OPN dependent. Altogether, this suggests that Sunitinib while targeting endothelial cells and tumor angiogenesis, simultaneously provides protumorigenic effects due to a constitutively, intensified and divergent Gas6-Axl system. Implications: Gas6-mediated Axl signaling, which is enhanced and diversified in the presence of Sunitinib possibly contributes to acquired chemoresistance, recurrence of aggressive disease and metastasis of CCRCC tumors. Therefore, combinatorial Axl-targeted therapy might be beneficial for CCRCC patients intended for Sunitinib treatment.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Cell- och molekylärbiologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Cell and Molecular Biology (hsv//eng)
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Klinisk medicin -- Cancer och onkologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Clinical Medicine -- Cancer and Oncology (hsv//eng)

Nyckelord

Drug resistance
Novel mechanism
Receptor tyrosine kinases
Renal cancer
Tumor progression
Tumor promotion

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Hitta mer i SwePub

Av författaren/redakt...
Gustafsson, Anna
Fritz, Helena K ...
Dahlbäck, Björn
Om ämnet
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Medicinska och f ...
och Cell och molekyl ...
MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
MEDICIN OCH HÄLS ...
och Klinisk medicin
och Cancer och onkol ...
Artiklar i publikationen
Experimental Cel ...
Av lärosätet
Lunds universitet

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy