SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Sundin Anders)) srt2:(2020-2024)
 

Sökning: (WFRF:(Sundin Anders)) srt2:(2020-2024) > Paracetamol analogu...

Paracetamol analogues conjugated by FAAH induce TRPV1-mediated antinociception without causing acute liver toxicity

Nilsson, Johan (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk kemi och farmakologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Chemistry and Pharmacology,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund Univ, Sweden
Mallet, Christophe (författare)
ANALGESIA Institute,University of Auvergne,Univ Clermont Auvergne, France; ANALGESIA Inst, France
Shionoya, Kiseko (författare)
Linköpings universitet,Linköping University,Avdelningen för neurobiologi,Medicinska fakulteten
visa fler...
Blomgren, Anders (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk kemi och farmakologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Chemistry and Pharmacology,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund Univ, Sweden
Sundin, Anders P. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH,Lund Univ, Sweden
Grundemar, Lars (författare)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk kemi och farmakologi,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Chemistry and Pharmacology,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Lund Univ, Sweden
Boudieu, Ludivine (författare)
University of Auvergne,ANALGESIA Institute,Univ Clermont Auvergne, France; ANALGESIA Inst, France
Blomqvist, Anders, 1949- (författare)
Linköpings universitet,Linköping University,Medicinska fakulteten,Avdelningen för neurobiologi
Eschalier, Alain (författare)
University of Auvergne,ANALGESIA Institute,Univ Clermont Auvergne, France; ANALGESIA Inst, France
Nilsson, Ulf J. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Centrum för analys och syntes,Kemiska institutionen,Institutioner vid LTH,Lunds Tekniska Högskola,Centre for Analysis and Synthesis,Department of Chemistry,Departments at LTH,Faculty of Engineering, LTH
Zygmunt, Peter M. (författare)
Lund University,Lunds universitet,Neurofarmakologi och smärta,Forskargrupper vid Lunds universitet,Neuropharmacology and pain,Lund University Research Groups,Lund Univ, Sweden
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Elsevier BV, 2021
2021
Engelska.
Ingår i: European Journal of Medicinal Chemistry. - : Elsevier BV. - 0223-5234 .- 1768-3254. ; 213
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Paracetamol, one of the most widely used pain-relieving drugs, is deacetylated to 4-aminophenol (4-AP) that undergoes fatty acid amide hydrolase (FAAH)-dependent biotransformation into N-arachidonoylphenolamine (AM404), which mediates TRPV1-dependent antinociception in the brain of rodents. However, paracetamol is also converted to the liver-toxic metabolite N-acetyl-p-benzoquinone imine already at therapeutic doses, urging for safer paracetamol analogues. Primary amine analogues with chemical structures similar to paracetamol were evaluated for their propensity to undergo FAAH-dependent N-arachidonoyl conjugation into TRPV1 activators both in vitro and in vivo in rodents. The antinociceptive and antipyretic activity of paracetamol and primary amine analogues was examined with regard to FAAH and TRPV1 as well as if these analogues produced acute liver toxicity. 5-Amino-2-methoxyphenol (2) and 5-aminoindazole (3) displayed efficient target protein interactions with a dose-dependent antinociceptive effect in the mice formalin test, which in the second phase was dependent on FAAH and TRPV1. No hepatotoxicity of the FAAH substrates transformed into TRPV1 activators was observed. While paracetamol attenuates pyrexia via inhibition of brain cyclooxygenase, its antinociceptive FAAH substrate 4-AP was not antipyretic, suggesting separate mechanisms for the antipyretic and antinociceptive effect of paracetamol. Furthermore, compound 3 reduced fever without a brain cyclooxygenase inhibitory action. The data support our view that analgesics and antipyretics without liver toxicity can be derived from paracetamol. Thus, research into the molecular actions of paracetamol could pave the way for the discovery of analgesics and antipyretics with a better benefit-to-risk ratio.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Farmakologi och toxikologi (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Pharmacology and Toxicology (hsv//eng)

Nyckelord

Acetaminophen
Analgesic
FAAH
Fever
Pain
Paracetamol
TRP channel
TRPV1
Paracetamol; Acetaminophen; TRP channel; TRPV1; FAAH; Analgesic; Pain; Fever

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy