SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-526953"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:DiVA.org:uu-526953" > Gene-based associat...

Gene-based association analysis of a large patient cohort provides insights into genetics of atypical femur fractures

Zhou, Wei (författare)
Ås, Joel (författare)
Uppsala universitet,Klinisk farmakogenomik och osteoporos,Uppsala University Hospital
Shore-Lorenti, Catherine (författare)
visa fler...
Nguyen, Hanh H. (författare)
van de Laarschot, Denise M. (författare)
Sztal-Mazer, Shoshana (författare)
Grill, Vivian (författare)
Girgis, Christian M. (författare)
Stricker, Bruno H. Ch. (författare)
van der Eerden, Bram C. J. (författare)
Thakker, Rajesh V. (författare)
Appelman-Dijkstra, Natasha M. (författare)
Wadelius, Mia (författare)
Uppsala universitet,Klinisk farmakogenomik och osteoporos,Uppsala University Hospital
Clifton-Bligh, Roderick J. (författare)
Hallberg, Pär, 1974- (författare)
Uppsala universitet,Klinisk farmakogenomik och osteoporos,Uppsala University Hospital
Verkerk, Annemieke J. M. H. (författare)
van Rooij, Jeroen G. J. (författare)
Ebeling, Peter R. (författare)
Zillikens, M. Carola (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
Oxford University Press, 2024
2024
Engelska.
Ingår i: Journal of Bone and Mineral Research. - : Oxford University Press. - 0884-0431 .- 1523-4681. ; 39:9, s. 1315-1326
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Several small genetic association studies have been conducted for atypical femur fracture (AFF) without replication of results. We assessed previously implicated and novel genes associated with AFFs in a larger set of unrelated AFF cases using whole exome sequencing (WES). We performed gene-based association analysis on 139 European AFF cases and 196 controls matched for bisphosphonate use. We tested all rare, protein-altering variants using both candidate gene and hypothesis-free approaches. In the latter, genes suggestively associated with AFFs (uncorrected p-values <.01) were investigated in a Swedish whole-genome sequencing replication study and assessed in 46 non-European cases. In the candidate gene analysis, PLOD2 showed a suggestive signal. The hypothesis-free approach revealed 10 tentative associations, with XRN2, SORD, and PLOD2 being the most likely candidates for AFF. XRN2 and PLOD2 showed consistent direction of effect estimates in the replication analysis, albeit not statistically significant. Three SNPs associated with SORD expression according to the GTEx portal were in linkage disequilibrium (R2 ≥ 0.2) with an SNP previously reported in a genome-wide association study of AFF. The prevalence of carriers of variants for both PLOD2 and SORD was higher in Asian versus European cases. While we did not identify genes enriched for damaging variants, we found suggestive evidence of a role for XRN2, PLOD2, and SORD, which requires further investigation. Our findings indicate that genetic factors responsible for AFFs are not widely shared among AFF cases. The study provides a stepping-stone for future larger genetic studies of AFF.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

whole exome sequencing
atypical femur fractures
bisphosphonates
osteoporosis
gene

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy