SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:d6e73b0f-8033-4d09-b7f2-fbed9ca42773"
 

Sökning: onr:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:d6e73b0f-8033-4d09-b7f2-fbed9ca42773" > Lysine-Specific Dem...

  • Schulte, Johannes H (författare)

Lysine-Specific Demethylase 1 Is Strongly Expressed in Poorly Differentiated Neuroblastoma: Implications for Therapy.

  • Artikel/kapitelEngelska2009

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2009

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:d6e73b0f-8033-4d09-b7f2-fbed9ca42773
  • https://lup.lub.lu.se/record/1302469URI
  • https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-08-1735DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Aberrant epigenetic changes in DNA methylation and histone acetylation are hallmarks of most cancers, whereas histone methylation was previously considered to be irreversible and less versatile. Recently, several histone demethylases were identified catalyzing the removal of methyl groups from histone H3 lysine residues and thereby influencing gene expression. Neuroblastomas continue to remain a clinical challenge despite advances in multimodal therapy. Here, we address the functional significance of the chromatin-modifying enzyme lysine-specific demethylase 1 (LSD1) in neuroblastoma. LSD1 expression correlated with adverse outcome and was inversely correlated with differentiation in neuroblastic tumors. Differentiation of neuroblastoma cells resulted in down-regulation of LSD1. Small interfering RNA-mediated knockdown of LSD1 decreased cellular growth, induced expression of differentiation-associated genes, and increased target gene-specific H3K4 methylation. Moreover, LSD1 inhibition using monoamine oxidase inhibitors resulted in an increase of global H3K4 methylation and growth inhibition of neuroblastoma cells in vitro. Finally, targeting LSD1 reduced neuroblastoma xenograft growth in vivo. Here, we provide the first evidence that a histone demethylase, LSD1, is involved in maintaining the undifferentiated, malignant phenotype of neuroblastoma cells. We show that inhibition of LSD1 reprograms the transcriptome of neuroblastoma cells and inhibits neuroblastoma xenograft growth. Our results suggest that targeting histone demethylases may provide a novel option for cancer therapy. [Cancer Res 2009;69(5):2065-71].

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Lim, Soyoung (författare)
  • Schramm, Alexander (författare)
  • Friedrichs, Nicolaus (författare)
  • Koster, Jan (författare)
  • Versteeg, Rogier (författare)
  • Øra, IngridLund University,Lunds universitet,Pediatrik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Paediatrics (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)molm-ior (författare)
  • Pajtler, Kristian (författare)
  • Klein-Hitpass, Ludger (författare)
  • Kuhfittig-Kulle, Steffi (författare)
  • Metzger, Eric (författare)
  • Schüle, Roland (författare)
  • Eggert, Angelika (författare)
  • Buettner, Reinhard (författare)
  • Kirfel, Jutta (författare)
  • Pediatrik, LundSektion V (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Cancer Research69, s. 2065-20711538-7445

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy