SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

L773:1096 7192 OR L773:1096 7206
 

Sökning: L773:1096 7192 OR L773:1096 7206 > Association of the ...

  • Tsuchiya, Takafumi (författare)

Association of the calpain-10 gene with type 2 diabetes in Europeans: Results of pooled and meta-analyses

  • Artikel/kapitelEngelska2006

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2006

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:d9b44a34-dae2-479e-99ba-a6e7735a3914
  • https://lup.lub.lu.se/record/392952URI
  • https://doi.org/10.1016/j.ymgme.2006.05.013DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • We conducted pooled and meta-analyses of the association of the calpain-10 gene (CAPN10) polymorphisms SNP-43, Indel-19 and SNP-63 individually and as haplotypes with type 2 diabetes (T2D) in 3237 patients and 2935 controls of European ancestry. In the pooled analyses, the common SNP-43*G allele was associated with modest but statistically significant increased risk of T2D (odds ratio (OR) = 1.11 (95% confidence interval (0), 1.02-1.20), P = 0.01). Two haplotype combinations were associated with increased risk of T2D) (1-2-1/1-2-1, OR = 1.20 (1.03-1.41), P = 0.02; and 1-1-2/1-2-1, OR = 1.26 (1.01-1.59), P = 0.04) and one with decreased risk (1-1-1/2-2-1, OR = 0.86 (0.75-0.99), P = 0.03). The meta-analysis also showed a significant effect of the 1-2-1/1-2-1 haplogenotype on risk (OR = 1.25 (1.05-1.50), P = 0.01). However, there was evidence for heterogeneity with respect to this effect (P = 0.06). The heterogeneity appeared to be due to data sets in which the cases were selected from samples used in linkage studies of T2D. Using only the population-based case-control samples removed the heterogeneity (P = 0.89) and strengthened the evidence for association with T2D) in both the pooled (SNP-43*G, OR = 1.19 (1.07-1.32), P = 0.001; 1-2-1/1-2-1 haplogenotype, OR = 1.46 (1.19-1.78), P = 0.0003; 1-1-2/1-2-1 haplogenotype, OR = 1.52 (1.12-2.06), P = 0.007; and 1-1-1/2-2-1 haplogenotype, OR = 0.83 (0.70-0.99), P = 0.03) and the meta-analysis (SNP-43*G, OR = 1.18 (1.05-1.32), P = 0.005; 1-2-1/1-2-1 haplogenotype, OR = 1.68 (1.33-2.11), P = 0.00001). The pooled and meta-analyses as well as the linkage disequilibrium and haplotype diversity studies suggest a role for genetic variation in CAPN10 affecting risk of T2D in Europeans. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Schwarz, Peter E. H. (författare)
  • del Bosque-Plata, Laura (författare)
  • Hayes, M. Geoffrey (författare)
  • Dina, Christian (författare)
  • Froguel, Philippe (författare)
  • Towers, G. Wayne (författare)
  • Fischer, Sabine (författare)
  • Temelkova-Kurktschiev, Theodora (författare)
  • Rietzsch, Hannes (författare)
  • Graessler, Juergen (författare)
  • Vcelak, Josef (författare)
  • Palyzova, Daniela (författare)
  • Selisko, Thomas (författare)
  • Bendlova, Bela (författare)
  • Schulze, Jan (författare)
  • Julius, Ulrich (författare)
  • Hanefeld, Markolf (författare)
  • Weedon, Michael N. (författare)
  • Evans, Julie C. (författare)
  • Frayling, Timothy M. (författare)
  • Hattersley, Andrew T. (författare)
  • Orho-Melander, MarjuLund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)endo-mor (författare)
  • Groop, LeifLund University,Lunds universitet,Genomik, diabetes och endokrinologi,Forskargrupper vid Lunds universitet,Genomics, Diabetes and Endocrinology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)endo-lgr (författare)
  • Malecki, Maciej T. (författare)
  • Hansen, Torben (författare)
  • Pedersen, Oluf (författare)
  • Fingerlin, Tasha E. (författare)
  • Boehnke, Michael (författare)
  • Hanis, Craig L. (författare)
  • Cox, Nancy J. (författare)
  • Bell, Graeme I. (författare)
  • Genomik, diabetes och endokrinologiForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Molecular Genetics and Metabolism: Elsevier BV89:1-2, s. 174-1841096-7192

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy