SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Lilja Hans G.)
 

Sökning: WFRF:(Lilja Hans G.) > Genetic signature o...

  • Bicak, MesudeIcahn School of Medicine at Mount Sinai (författare)

Genetic signature of prostate cancer mouse models resistant to optimized hK2 targeted α-particle therapy

  • Artikel/kapitelEngelska2020

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2020-06-12
  • Proceedings of the National Academy of Sciences,2020
  • 10 s.

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:d9e979bd-51e7-42c2-8c18-ab3712b435e6
  • https://lup.lub.lu.se/record/d9e979bd-51e7-42c2-8c18-ab3712b435e6URI
  • https://doi.org/10.1073/pnas.1918744117DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Hu11B6 is a monoclonal antibody that internalizes in cells expressing androgen receptor (AR)-regulated prostate-specific enzyme human kallikrein-related peptidase 2 (hK2; KLK2). In multiple rodent models, Actinium-225-labeled hu11B6-IgG1 ([225Ac]hu11B6-IgG1) has shown promising treatment efficacy. In the present study, we investigated options to enhance and optimize [225Ac]hu11B6 treatment. First, we evaluated the possibility of exploiting IgG3, the IgG subclass with superior activation of complement and ability to mediate FC-γ-receptor binding, for immunotherapeutically enhanced hK2 targeted α-radioimmunotherapy. Second, we compared the therapeutic efficacy of a single high activity vs. fractionated activity. Finally, we used RNA sequencing to analyze the genomic signatures of prostate cancer that progressed after targeted α-therapy. [225Ac]hu11B6-IgG3 was a functionally enhanced alternative to [225Ac]hu11B6-IgG1 but offered no improvement of therapeutic efficacy. Progression-free survival was slightly increased with a single high activity compared to fractionated activity. Tumor-free animals succumbing after treatment revealed no evidence of treatment-associated toxicity. In addition to up-regulation of canonical aggressive prostate cancer genes, such as MMP7, ETV1, NTS, and SCHLAP1, we also noted a significant decrease in both KLK3 (prostate-specific antigen ) and FOLH1 (prostate-specific membrane antigen) but not in AR and KLK2, demonstrating efficacy of sequential [225Ac]hu11B6 in a mouse model.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Lückerath, KatharinaUniversity of California, Los Angeles (författare)
  • Kalidindi, TejaMemorial Sloan-Kettering Cancer Center (författare)
  • Phelps, Michael E.University of California, Los Angeles (författare)
  • Strand, Sven ErikLund University,Lunds universitet,Medicinsk strålningsfysik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Forskningsgruppen för Systemisk strålterapi,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Strålterapi,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medical Radiation Physics, Lund,Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Systemic Radiation Therapy Group,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Radiation therapy,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund(Swepub:lu)rafy-ses (författare)
  • Morris, Michael J.Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (författare)
  • Radu, Caius G.University of California, Los Angeles (författare)
  • Damoiseaux, RobertUniversity of California, Los Angeles (författare)
  • Peltola, Mari T.University of Turku (författare)
  • Peekhaus, NorbertUniversity of California, Los Angeles (författare)
  • Ho, AustinUniversity of California, Los Angeles (författare)
  • Veach, DarrenDiaprost AB,Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (författare)
  • Malmborg Hager, Ann ChristinDiaprost AB(Swepub:lu)immt-acm (författare)
  • Larson, Steven M.Memorial Sloan-Kettering Cancer Center,Cornell University (författare)
  • Lilja, HansLund University,Lunds universitet,Klinisk kemi, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Clinical Chemistry, Malmö,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,University of Oxford,Memorial Sloan-Kettering Cancer Center(Swepub:lu)klke-hli (författare)
  • McDevitt, Michael R.Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (författare)
  • Klein, Robert J.Icahn School of Medicine at Mount Sinai (författare)
  • Ulmert, DavidUniversity of California, Los Angeles(Swepub:lu)klke-dul (författare)
  • Icahn School of Medicine at Mount SinaiUniversity of California, Los Angeles (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America: Proceedings of the National Academy of Sciences117:26, s. 15172-151811091-6490
  • Ingår i:Proceedings of the National Academy of Sciences: Proceedings of the National Academy of Sciences117:26, s. 15172-151810027-8424

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy