(WFRF:(Fransson Åke))
Sökning: (WFRF:(Fransson Åke)) > Attenuation of tumo...
- 4 av 112
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
- Aili, UlrikaLund University,Lunds universitet,Glykobiologigruppen,Forskargrupper vid Lunds universitet,Glycobiology,Lund University Research Groups (författare)
Attenuation of tumor growth by formation of antiproliferative glycosaminoglycans correlates with low acetylation of histone H3.
- Artikel/kapitelEngelska2010
Förlag, utgivningsår, omfång ...
- 2010
Nummerbeteckningar
- LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:db2f45c7-d93c-4214-a580-34dd68fd6def
- https://lup.lub.lu.se/record/1595001URI
- https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-09-4331DOI
Kompletterande språkuppgifter
- Språk:engelska
- Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
- SwePubSwePub
Klassifikation
Anmärkningar
- Glycosaminoglycan (GAG) chains anchored to core proteins form proteoglycans, widely distributed cell-surface macromolecules with multiple functions, such as regulation of growth factor and cytokine signaling, cell-cell interactions, and uptake of biomolecules. The biosynthesis of GAG can be manipulated by xylosides attached to various hydrophobic groups, and we have earlier reported that a naphthoxyloside, 2-(6-hydroxynaphthyl) beta-D-xylopyranoside (XylNapOH), which serves as a primer for GAG synthesis, reduces tumor load up to 97% in vivo, despite lower efficiency in vitro. Here we show, using radiolabeled xylosides and coculture experiments, that XylNapOH-treated bladder and breast carcinoma cells secrete antiproliferative GAG chains that are taken up by both normal and cancer cells and transported to the cell nuclei where they induce an antiproliferative effect, accompanied by apoptosis. We also show that XylNapOH treatment lowers the level of histone H3 acetylation selectively in bladder and breast carcinoma cells without affecting expression of histone H3. However, XylNapOH-primed GAG chains from normal cells are not internalized and do not cause growth retardation. Using in vitro and in vivo C6 glioma cell and tumor models, we show that XylNapOH is much more effective in vivo than in vitro. We propose that, in vivo, the antiproliferative XylNapOH-primed GAG chains produced by tumor cells inhibit tumor growth in an autocrine fashion by formation of antiproliferative GAG chains on the xyloside prodrug, whereas no antiproliferative GAG chains are produced by surrounding normal cells. This is a novel mechanism for targeting tumor cells, making these xylosides promising drug candidates for antitumor therapy.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
- Johnsson, Richard (författare)
- Fransson, Lars-ÅkeLund University,Lunds universitet,Glykobiologigruppen,Forskargrupper vid Lunds universitet,Glycobiology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)medk-laf (författare)
- Ellervik, Ulf (författare)
- Mani, KatrinLund University,Lunds universitet,Glykobiologigruppen,Forskargrupper vid Lunds universitet,Glycobiology,Lund University Research Groups(Swepub:lu)medk-kma (författare)
- GlykobiologigruppenForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
- Ingår i:Cancer Research70:9, s. 3771-37791538-7445
Internetlänk
- 4 av 112
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Aili, Ulrika
- Johnsson, Richar ...
- Fransson, Lars-Å ...
- Ellervik, Ulf
- Mani, Katrin
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
- MEDICIN OCH HÄLS ...
- och Klinisk medicin
- och Cancer och onkol ...
- Artiklar i publikationen
- Cancer Research
- Av lärosätet
- Lunds universitet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
