SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(van der Velden J)
 

Sökning: WFRF:(van der Velden J) > Association of MC1R...

  • Demenais, F (författare)

Association of MC1R Variants and Host Phenotypes With Melanoma Risk in CDKN2A Mutation Carriers: A GenoMEL Study.

  • Artikel/kapitelEngelska2010

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2010-10-20
  • Oxford University Press (OUP),2010

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:deaf5359-5cb1-41ce-8d97-f44575131a30
  • https://lup.lub.lu.se/record/1687688URI
  • https://doi.org/10.1093/jnci/djq363DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:121528150URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Background Carrying the cyclin-dependent kinase inhibitor 2A (CDKN2A) germline mutations is associated with a high risk for melanoma. Penetrance of CDKN2A mutations is modified by pigmentation characteristics, nevus phenotypes, and some variants of the melanocortin-1 receptor gene (MC1R), which is known to have a role in the pigmentation process. However, investigation of the associations of both MC1R variants and host phenotypes with melanoma risk has been limited. Methods We included 815 CDKN2A mutation carriers (473 affected, and 342 unaffected, with melanoma) from 186 families from 15 centers in Europe, North America, and Australia who participated in the Melanoma Genetics Consortium. In this family-based study, we assessed the associations of the four most frequent MC1R variants (V60L, V92M, R151C, and R160W) and the number of variants (1, ≥2 variants), alone or jointly with the host phenotypes (hair color, propensity to sunburn, and number of nevi), with melanoma risk in CDKN2A mutation carriers. These associations were estimated and tested using generalized estimating equations. All statistical tests were two-sided. Results Carrying any one of the four most frequent MC1R variants (V60L, V92M, R151C, R160W) in CDKN2A mutation carriers was associated with a statistically significantly increased risk for melanoma across all continents (1.24 × 10(-6) ≤ P ≤ .0007). A consistent pattern of increase in melanoma risk was also associated with increase in number of MC1R variants. The risk of melanoma associated with at least two MC1R variants was 2.6-fold higher than the risk associated with only one variant (odds ratio = 5.83 [95% confidence interval = 3.60 to 9.46] vs 2.25 [95% confidence interval = 1.44 to 3.52]; P(trend) = 1.86 × 10(-8)). The joint analysis of MC1R variants and host phenotypes showed statistically significant associations of melanoma risk, together with MC1R variants (.0001 ≤ P ≤ .04), hair color (.006 ≤ P ≤ .06), and number of nevi (6.9 × 10(-6) ≤ P ≤ .02). Conclusion Results show that MC1R variants, hair color, and number of nevi were jointly associated with melanoma risk in CDKN2A mutation carriers. This joint association may have important consequences for risk assessments in familial settings.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Mohamdi, H (författare)
  • Chaudru, V (författare)
  • Goldstein, A M (författare)
  • Newton Bishop, J A (författare)
  • Bishop, D T (författare)
  • Kanetsky, P A (författare)
  • Hayward, N K (författare)
  • Gillanders, E (författare)
  • Elder, D E (författare)
  • Avril, M F (författare)
  • Azizi, E (författare)
  • van Belle, P (författare)
  • Bergman, W (författare)
  • Bianchi-Scarrà, G (författare)
  • Bressac-de Paillerets, B (författare)
  • Calista, D (författare)
  • Carrera, C (författare)
  • Hansson, JKarolinska Institutet (författare)
  • Harland, M (författare)
  • Hogg, D (författare)
  • Höiom, VKarolinska Institutet (författare)
  • Holland, E A (författare)
  • Ingvar, ChristianLund University,Lunds universitet,Kirurgi, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Surgery (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kir-cin (författare)
  • Landi, MT (författare)
  • Lang, J M (författare)
  • Mackie, R M (författare)
  • Mann, G J (författare)
  • Ming, M E (författare)
  • Njauw, C J (författare)
  • Olsson, HåkanLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-hol (författare)
  • Palmer, J (författare)
  • Pastorino, L (författare)
  • Puig, S (författare)
  • Randerson-Moor, J (författare)
  • Stark, M (författare)
  • Tsao, H (författare)
  • Tucker, M A (författare)
  • van der Velden, P (författare)
  • Yang, X R (författare)
  • Gruis, N (författare)
  • Karolinska InstitutetKirurgi, Lund (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Journal of the National Cancer Institute: Oxford University Press (OUP)102, s. 1568-15831460-21050027-8874

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy