Sökning: id:"swepub:oai:lup.lub.lu.se:e83cda81-fb53-4b63-b4b7-9da8bbbc48f7" >
High resolution ban...
-
Heim, SverreLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine
(författare)
High resolution banding analysis of the reciprocal translocation t(6;9) in acute nonlymphocytic leukemia
- Artikel/kapitelEngelska1986
Förlag, utgivningsår, omfång ...
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:e83cda81-fb53-4b63-b4b7-9da8bbbc48f7
-
https://lup.lub.lu.se/record/1103521URI
-
https://doi.org/10.1016/0165-4608(86)90155-XDOI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Anmärkningar
-
The cytogenetic, hematologic, and clinical characteristics of a 13-year-old girl with acquired t(6;9)(p23;q34) and dysmyelopoietic syndrome developing into acute myelomonocytic leukemia are described, bringing the total number of patients with t(6;9) and hematologic disease described in the literature up to 19. The diagnosis has been acute myeloid leukemia in the great majority of these patients; only four have had acute myelomonocytic leukemia. High resolution analysis at the 550 band stage localized the breakpoints in chromosomes #6 and #9 to p23 and 9q34.3, respectively. Previous investigations employing high resolution cytogenetics have mapped the typical 9q breakage site in chronic myeloid leukemia to 9q34.1. In situ hybridization studies have demonstrated that the cellular oncogene c-abl remains on the derivative 9q+ chromosome in t(6;9), whereas it is moved to the Ph marker in t(9;22). Thus, the combined data indicate that c-abl is located between 9q34.1 and 9q34.3, i.e., in subband 9q34.2 or its immediate vicinity.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Kristoffersson, UlfLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-ukr
(författare)
-
Mandahl, NilsLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-nma
(författare)
-
Mitelman, FelixLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-fmi
(författare)
-
Békássy, AlbertLund University,Lunds universitet,Pediatrik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Paediatrics (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)al4445be
(författare)
-
Garwicz, StanislawLund University,Lunds universitet,Pediatrik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Paediatrics (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)st6750ga
(författare)
-
Wiebe, ThomasLund University,Lunds universitet,Pediatrik, Lund,Sektion V,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Paediatrics (Lund),Section V,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)pedi-twi
(författare)
-
Avdelningen för klinisk genetikInstitutionen för laboratoriemedicin
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Cancer Genetics and Cytogenetics22:3, s. 195-2010165-4608
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas