Sökning: L773:1045 2257 OR L773:1098 2264
> (1989) >
Complex karyotypic ...
-
Nilbert, MefLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine
(författare)
Complex karyotypic anomalies in a bizarre leiomyoma of the uterus.
- Artikel/kapitelEngelska1989
Förlag, utgivningsår, omfång ...
Nummerbeteckningar
-
LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:f041931d-1f6f-4b4f-90ae-e7feeeee85d0
-
https://lup.lub.lu.se/record/1104766URI
-
https://doi.org/10.1002/gcc.2870010204DOI
Kompletterande språkuppgifter
-
Språk:engelska
-
Sammanfattning på:engelska
Ingår i deldatabas
Klassifikation
-
Ämneskategori:art swepub-publicationtype
-
Ämneskategori:ref swepub-contenttype
Anmärkningar
-
Cytogenetic investigation of short-term cultures from a bizarre leiomyoma of the uterus, a tumor type not hitherto karyotypically characterized, revealed two abnormal clones with multiple complex rearrangements. Three-fourths of the aberrant cells were hypodiploid with the composite karyotype 38-44, XX,-6,-7,-10,-11,+20,-22, r(1), der(2) (:2p23cen2q13::1q211qter), der(2)t(2;9)(p21;q13), t(5;?)(q35;?), t(5;?),(q35;?), + der(5)t(5;15)(q11;q15), der(8)t(8;11)(q24;q13), t(15;?)(p12;?), der(16)t(12;16)(q13;p13),+r,+mar. The remaining abnormal mitoses were hypotetraploid, with chromosome numbers ranging from 74 to 86. These massively rearranged cells showed the same markers that were found in the hypodiploid clone, but in duplicate, indicating that this clone had arisen through polyploidization of hypodiploid cells. Flow cytometry revealed a DNA index of 1.03.
Ämnesord och genrebeteckningar
Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)
-
Heim, SverreLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)klin-she
(författare)
-
Mandahl, NilsLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-nma
(författare)
-
Flodérus, Ulla-Maria
(författare)
-
Willén, Helena
(författare)
-
Baldetorp, BoLund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine(Swepub:lu)onk-bba
(författare)
-
Mitelman, FelixLund University,Lunds universitet,Avdelningen för klinisk genetik,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Division of Clinical Genetics,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine(Swepub:lu)kgen-fmi
(författare)
-
Bröstcancer-genetikSektion I
(creator_code:org_t)
Sammanhörande titlar
-
Ingår i:Genes, Chromosomes and Cancer: Wiley1:2, s. 131-1341045-22571098-2264
Internetlänk
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas