SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Malmgren Siri)
 

Sökning: WFRF:(Malmgren Siri) > Regulation of core ...

  • Stamenkovic, JelenaLund University,Lunds universitet,Diabetes - molekylär metabolism,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Molecular Metabolism,Lund University Research Groups (författare)

Regulation of core clock genes in human islets.

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2012
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:lup.lub.lu.se:f51574e5-ef68-45b4-b3c3-ffda8524a798
  • https://lup.lub.lu.se/record/2367301URI
  • https://doi.org/10.1016/j.metabol.2011.11.013DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype
  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype

Anmärkningar

  • Nearly all mammalian cells express a set of genes known as clock genes. These regulate the circadian rhythm of cellular processes by means of negative and positive autoregulatory feedback loops of transcription and translation. Recent genomewide association studies have demonstrated an association between a polymorphism near the circadian clock gene CRY2 and elevated fasting glucose. To determine whether clock genes could play a pathogenetic role in the disease, we examined messenger RNA (mRNA) expression of core clock genes in human islets from donors with or without type 2 diabetes mellitus. Microarray and quantitative real-time polymerase chain reaction analyses were used to assess expression of the core clock genes CLOCK, BMAL-1, PER1 to 3, and CRY1 and 2 in human islets. Insulin secretion and insulin content in human islets were measured by radioimmunoassay. The mRNA levels of PER2, PER3, and CRY2 were significantly lower in islets from donors with type 2 diabetes mellitus. To investigate the functional relevance of these clock genes, we correlated their expression to insulin content and glycated hemoglobin levels: mRNA levels of PER2 (ρ = 0.33, P = .012), PER3 (ρ = 0.30, P = .023), and CRY2 (ρ = 0.37, P = .0047) correlated positively with insulin content. Of these genes, expression of PER3 and CRY2 correlated negatively with glycated hemoglobin levels (ρ = -0.44, P = .0012; ρ = -0.28, P = .042). Furthermore, in an in vitro model mimicking pathogenetic conditions, the PER3 mRNA level was reduced in human islets exposed to 16.7 mmol/L glucose per 1 mmol/L palmitate for 48 hours (P = .003). Core clock genes are regulated in human islets. The data suggest that perturbations of circadian clock components may contribute to islet pathophysiology in human type 2 diabetes mellitus.

Ämnesord och genrebeteckningar

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Olsson, Anders HLund University,Lunds universitet,Diabetes - epigenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Epigenetics,Lund University Research Groups(Swepub:lu)med-a_o (författare)
  • Nagorny, CeciliaLund University,Lunds universitet,Diabetes - molekylär metabolism,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Molecular Metabolism,Lund University Research Groups(Swepub:lu)med-cnn (författare)
  • Malmgren, SiriLund University,Lunds universitet,Diabetes - epigenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - molekylär metabolism,Diabetes - Epigenetics,Lund University Research Groups,Diabetes - Molecular Metabolism(Swepub:lu)med-sml (författare)
  • Dekker Nitert, MarloesLund University,Lunds universitet,Diabetes - epigenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Epigenetics,Lund University Research Groups(Swepub:lu)medk-mad (författare)
  • Ling, CharlotteLund University,Lunds universitet,Diabetes - epigenetik,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Epigenetics,Lund University Research Groups(Swepub:lu)endo-cl0 (författare)
  • Mulder, HindrikLund University,Lunds universitet,Diabetes - molekylär metabolism,Forskargrupper vid Lunds universitet,Diabetes - Molecular Metabolism,Lund University Research Groups(Swepub:lu)medk-hmu (författare)
  • Diabetes - molekylär metabolismForskargrupper vid Lunds universitet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:Metabolism, Clinical and Experimental: Elsevier BV61:7, s. 978-9851532-8600
  • Ingår i:Metabolism: Elsevier BV61:7, s. 978-9850026-0495

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy