SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Borg Åke)
 

Sökning: WFRF:(Borg Åke) > (2020-2023) > The repertoire of m...

The repertoire of mutational signatures in human cancer

Alexandrov, Ludmil B (författare)
University of California, San Diego
Kim, Jaegil (författare)
Broad Institute
Haradhvala, Nicholas J (författare)
Broad Institute
visa fler...
Huang, Mi Ni (författare)
Duke–NUS Medical School
Tian Ng, Alvin Wei (författare)
Duke–NUS Medical School
Wu, Yang (författare)
Duke–NUS Medical School
Boot, Arnoud (författare)
Duke–NUS Medical School
Covington, Kyle R (författare)
Baylor College of Medicine
Gordenin, Dmitry A (författare)
National Institute of Environmental Health Sciences
Bergstrom, Erik N (författare)
University of California System
Islam, S M Ashiqul (författare)
University of California System
Lopez-Bigas, Nuria (författare)
Barcelona Institute of Science and Technology
Klimczak, Leszek J (författare)
National Institute of Environmental Health Sciences
McPherson, John R (författare)
Duke–NUS Medical School
Morganella, Sandro (författare)
Wellcome Trust Sanger Institute
Sabarinathan, Radhakrishnan (författare)
Research Program on Biomedical Informatics
Wheeler, David A (författare)
Baylor College of Medicine
Mustonen, Ville (författare)
University of Helsinki
Getz, Gad (författare)
Broad Institute
Rozen, Steven G (författare)
Duke–NUS Medical School
Stratton, Michael R (författare)
Wellcome Trust Sanger Institute
Borg, Åke (creator_code:cre_t)
Lund University,Lunds universitet,Bröstcancer-genetik,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Familjär bröstcancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Breastcancer-genetics,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Familial Breast Cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments
Ringnér, Markus (creator_code:cre_t)
Lund University,Lunds universitet,Molekylär cellbiologi,Biologiska institutionen,Naturvetenskapliga fakulteten,Molecular Cell Biology,Department of Biology,Faculty of Science
Staaf, Johan (creator_code:cre_t)
Lund University,Lunds universitet,Avdelningen för translationell cancerforskning,Institutionen för laboratoriemedicin,Medicinska fakulteten,Forskningsgrupp Lungcancer,Forskargrupper vid Lunds universitet,LUCC: Lunds universitets cancercentrum,Övriga starka forskningsmiljöer,Bröst/lungcancer,Sektion I,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Division of Translational Cancer Research,Department of Laboratory Medicine,Faculty of Medicine,Research Group Lung Cancer,Lund University Research Groups,LUCC: Lund University Cancer Centre,Other Strong Research Environments,Breast/lungcancer,Section I,Department of Clinical Sciences, Lund
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
visa fler...
 
visa färre...
2020-02-05
2020
Engelska.
Ingår i: Nature. - : Springer Science and Business Media LLC. - 0028-0836 .- 1476-4687. ; 578:7793, s. 94-101
Relaterad länk:
http://dx.doi.org/10... (free)
visa fler...
https://www.nature.c...
https://lup.lub.lu.s...
https://doi.org/10.1...
http://kipublication...
visa färre...
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Somatic mutations in cancer genomes are caused by multiple mutational processes, each of which generates a characteristic mutational signature1. Here, as part of the Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes (PCAWG) Consortium2 of the International Cancer Genome Consortium (ICGC) and The Cancer Genome Atlas (TCGA), we characterized mutational signatures using 84,729,690 somatic mutations from 4,645 whole-genome and 19,184 exome sequences that encompass most types of cancer. We identified 49 single-base-substitution, 11 doublet-base-substitution, 4 clustered-base-substitution and 17 small insertion-and-deletion signatures. The substantial size of our dataset, compared with previous analyses3-15, enabled the discovery of new signatures, the separation of overlapping signatures and the decomposition of signatures into components that may represent associated-but distinct-DNA damage, repair and/or replication mechanisms. By estimating the contribution of each signature to the mutational catalogues of individual cancer genomes, we revealed associations of signatures to exogenous or endogenous exposures, as well as to defective DNA-maintenance processes. However, many signatures are of unknown cause. This analysis provides a systematic perspective on the repertoire of mutational processes that contribute to the development of human cancer.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Medicinsk genetik (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Medical Genetics (hsv//eng)

Nyckelord

Age Factors
Base Sequence
Exome/genetics
Genome, Human/genetics
Humans
Mutation/genetics
Neoplasms/genetics
Sequence Analysis, DNA

Publikations- och innehållstyp

art (ämneskategori)
ref (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

  • Nature (Sök värdpublikationen i LIBRIS)

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy