Sökning: WFRF:(Jakubowski A) >
The effect of CYP2C...
The effect of CYP2C19 gene polymorphisms on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of prasugrel 5-mg, prasugrel 10-mg and clopidogrel 75-mg in patients with coronary artery disease
-
- Gurbel, Paul A. (författare)
- Sinai Centre Thrombosis Research, MD 21215 USA
-
- Bergmeijer, Thomas O. (författare)
- St Antonius Hospital, Netherlands
-
- Tantry, Udaya S. (författare)
- Sinai Centre Thrombosis Research, MD 21215 USA,Cabernet Pharmaceut, NC USA
-
visa fler...
-
- ten Berg, Jurrien M. (författare)
- St Antonius Hospital, Netherlands
-
- Angiolillo, Dominick J. (författare)
- University of Florida, FL USA
-
- James, Stefan K. (författare)
- Uppsala universitet,Uppsala kliniska forskningscentrum (UCR),Kardiologi,Uppsala University, Sweden
-
- Lindahl, Tomas (författare)
- Östergötlands Läns Landsting,Linköpings universitet,Avdelningen för mikrobiologi och molekylär medicin,Hälsouniversitetet,Klinisk kemi
-
- Svensson, Peter (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Klinisk koagulationsmedicin, Malmö,Forskargrupper vid Lunds universitet,Clinical Coagulation, Malmö,Lund University Research Groups,Lund University, Sweden
-
- Jakubowski, Joseph A. (författare)
- Eli Lilly and Co, IN 46285 USA
-
- Brown, Patricia B. (författare)
- Eli Lilly and Co, IN 46285 USA
-
- Duvvuru, Suman (författare)
- Eli Lilly and Co, IN 46285 USA
-
Sundseth, Scott (författare)
-
- Walker, Joseph R. (författare)
- Daiichi Sankyo Pharma Dev, NJ USA
-
- Small, David (författare)
- Eli Lilly and Co, IN 46285 USA
-
- Moser, Brian A. (författare)
- Eli Lilly and Co, IN 46285 USA
-
- Winters, Kenneth J. (författare)
- Eli Lilly and Co, IN 46285 USA
-
- Erlinge, David (författare)
- Lund University,Lunds universitet,Kardiologi,Sektion II,Institutionen för kliniska vetenskaper, Lund,Medicinska fakulteten,Cardiology,Section II,Department of Clinical Sciences, Lund,Faculty of Medicine,Lund University, Sweden
-
visa färre...
-
(creator_code:org_t)
- Schattauer, 2014
- 2014
- Engelska.
-
Ingår i: Thrombosis and Haemostasis. - : Schattauer. - 0340-6245 .- 2567-689X. ; 112:3, s. 589-597
- Relaterad länk:
-
http://dx.doi.org/10...
-
visa fler...
-
https://liu.diva-por... (primary) (Raw object)
-
https://lup.lub.lu.s...
-
https://doi.org/10.1...
-
https://urn.kb.se/re...
-
https://urn.kb.se/re...
-
visa färre...
Abstract
Ämnesord
Stäng
- CYP2C19 genotype has been shown to impact response to clopidogrel 75-mg but not prasugrel 10-mg. Here, we assessed effects of CYP2C19 metaboliser status on pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamic (PD) responses to prasugrel 5-mg and 10-mg and clopidogrel 75-mg using data from two PK/PD studies in stable coronary artery disease (CAD) patients (GENERATIONS and FEATHER). Active metabolite concentrations (area under the curve, AUC([0-tlast])), maximum platelet aggregation (MPA) measured by light transmission aggregometry, vasodilator-stimulated phosphoprotein platelet reactivity index, and VerifyNow P2Y12-platelet reaction units (VN-PRU) were analysed by CYP2C19-predicted phenotype (extensive metaboliser [EM; N=154], *2-*8 non-carriers, vs reduced metaboliser [RM; N=41],*2-*8 carriers/*17 non-carriers). AUC((0-tlast)) was unaffected by metaboliser status for prasugrel 5-mg and 10-mg (geometric mean EM/RM ratios 1.00, 95% confidence interval [Cl]: 0.86,1.17, p>0.99; and 0.97, 95% CI:0.85,1.12, p=0.71, respectively), but was lower among RMs receiving clopidogrel 75-mg (1.37, 95% CI:1.14,1.65, p<0.001). Platelet reactivity was not significantly affected by CYP2C19 metaboliser status for prasugrel 5-mg, or for prasugrel 10-mg by MPA and VN-PRU, but for clopidogrel 75-mg was significantly higher in reduced metabolisers (all measures p<0.01). Prasugrel 10-mg showed greater antiplatelet effects vs clopidogrel 75-mg (all comparisons p<0.001). Prasugrel 5-mg showed greater antiplatelet effects vs clopidogrel 75-mg in RMs (all p<0.001), and comparable effects in EMs (all p >= 0.37). In contrast to clopidogrel, prasugrel active metabolite PK was not influenced by CYP2C19 genotype. Antiplatelet effect for prasugrel 10-mg was greater irrespective of metaboliser status and for prasugrel 5-mg was greater for RMs and comparable for EMs as compared to clopidogrel 75-mg.
Ämnesord
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Kardiologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Cardiac and Cardiovascular Systems (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin -- Hematologi (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine -- Hematology (hsv//eng)
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP -- Klinisk medicin (hsv//swe)
- MEDICAL AND HEALTH SCIENCES -- Clinical Medicine (hsv//eng)
Nyckelord
- Prasugrel
- clopidogrel
- CYP2C19
- platelet reactivity
- coronary artery
- disease
- Prasugrel
Publikations- och innehållstyp
- art (ämneskategori)
- ref (ämneskategori)
Hitta via bibliotek
Till lärosätets databas
- Av författaren/redakt...
-
Gurbel, Paul A.
-
Bergmeijer, Thom ...
-
Tantry, Udaya S.
-
ten Berg, Jurrie ...
-
Angiolillo, Domi ...
-
James, Stefan K.
-
visa fler...
-
Lindahl, Tomas
-
Svensson, Peter
-
Jakubowski, Jose ...
-
Brown, Patricia ...
-
Duvvuru, Suman
-
Sundseth, Scott
-
Walker, Joseph R ...
-
Small, David
-
Moser, Brian A.
-
Winters, Kenneth ...
-
Erlinge, David
-
visa färre...
- Om ämnet
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Kardiologi
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
-
och Hematologi
-
- MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP
-
MEDICIN OCH HÄLS ...
-
och Klinisk medicin
- Artiklar i publikationen
-
Thrombosis and H ...
- Av lärosätet
-
Lunds universitet
-
Uppsala universitet
-
Linköpings universitet