SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Johansen Joachim)
 

Sökning: WFRF:(Johansen Joachim) > Common genetic vari...

  • Adel Fahmideh, MaralKarolinska Institutet (författare)

Common genetic variations in cell cycle and DNA repair pathways associated with pediatric brain tumor susceptibility

  • Artikel/kapitelEngelska2016

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • 2016-08-24
  • Stockholm :Karolinska Institutet, Institute of Environmental Medicine,2016
  • electronicrdacarrier

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:openarchive.ki.se:10616/45317
  • ISSN:1949-2553
  • 10616/45317hdl
  • http://hdl.handle.net/10616/45317URI
  • https://doi.org/10.18632/oncotarget.11575DOI
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:134559380URI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska
  • Sammanfattning på:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Anmärkningar

  • Knowledge on the role of genetic polymorphisms in the etiology of pediatric brain tumors (PBTs) is limited. Therefore, we investigated the association between single nucleotide polymorphisms (SNPs), identified by candidate gene-association studies on adult brain tumors, and PBT risk. The study is based on the largest series of PBT cases to date. Saliva DNA from 245 cases and 489 controls, aged 7–19 years at diagnosis/reference date, was genotyped for 68 SNPs. Data were analyzed using unconditional logistic regression. The results showed EGFRrs730437 and EGFRrs11506105 may decrease susceptibility to PBTs, whereas ERCC1rs3212986 may increase risk of these tumors. Moreover, stratifid analyses indicated CHAF1Ars243341, CHAF1Ars2992, and XRCC1rs25487 were associated with a decreased risk of astrocytoma subtype. Furthermore, an increased risk of non-astrocytoma subtype associated with EGFRrs9642393, EME1rs12450550, ATMrs170548, and GLTSCRrs1035938 as well as a decreased risk of this subtype associated with XRCC4rs7721416 and XRCC4rs2662242 were detected. This study indicates SNPs in EGFR, ERCC1, CHAF1A, XRCC1, EME1, ATM, GLTSCR1, and XRCC4 may be associated with the risk of PBTs. Therefore, cell cycle and DNA repair pathways variations associated with susceptibility to adult brain tumors also seem to be associated with PBT risk, suggesting pediatric and adult brain tumors might share similar etiological pathways.

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Lavebratt, CatharinaKarolinska Institutet (författare)
  • Schüz, Joachim (författare)
  • Röösli, Martin (författare)
  • Tynes, Tore (författare)
  • Grotzer, Michael A (författare)
  • Johansen, Christoffer (författare)
  • Kuehni, Claudia E (författare)
  • Lannering, Birgitta (författare)
  • Prochazka, Michaela (författare)
  • Schmidt, Lisbeth S (författare)
  • Feychting, MariaKarolinska Institutet (författare)
  • Karolinska Institutet
  • Karolinska Institutet
  • Karolinska Institutet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:OncotargetStockholm : Karolinska Institutet, Institute of Environmental Medicine1949-2553

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy