SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Berglund Ulrika Warpman)
 

Sökning: WFRF:(Berglund Ulrika Warpman) > MTH1 as a target to...

MTH1 as a target to alleviate T cell driven diseases by selective suppression of activated T cells

Karsten, Stella (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden
Fiskesund, Roland (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden
Zhang, Xing-Mei (författare)
Karolinska Institute, Sweden
visa fler...
Marttila, Petra (författare)
Karolinska Institute, Sweden
Sanjiv, Kumar (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden
Pham, Therese (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden
Rasti, Azita (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden
Bräutigam, Lars (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden
Almlöf, Ingrid (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden
Marcusson-Ståhl, Maritha (författare)
Sandman, Carolina (författare)
Platzack, Björn (författare)
RISE,Kemiska processer och läkemedel
Harris, Robert A (författare)
Karolinska Institute, Sweden
Kalderén, Christina (författare)
Karolinska Institute, Sweden
Cederbrant, Karin (författare)
Helleday, Thomas (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden; University of Sheffield, United Kingdom
Warpman Berglund, Ulrika (författare)
Karolinska Institutet,Karolinska Institute, Sweden; Oxcia AB, Sweden
visa färre...
 (creator_code:org_t)
 
visa fler...
 
visa färre...
ISSN 1350-9047
2021-08-27
2021
Engelska.
Ingår i: Cell Death & Differentiation. - Stockholm : Karolinska Institutet, Dept of Oncology-Pathology. - 1350-9047 .- 1476-5403.
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • T cell-driven diseases account for considerable morbidity and disability globally and there is an urgent need for new targeted therapies. Both cancer cells and activated T cells have an altered redox balance, and up-regulate the DNA repair protein MTH1 that sanitizes the oxidized nucleotide pool to avoid DNA damage and cell death. Herein we suggest that the up-regulation of MTH1 in activated T cells correlates with their redox status, but occurs before the ROS levels increase, challenging the established conception of MTH1 increasing as a direct response to an increased ROS status. We also propose a heterogeneity in MTH1 levels among activated T cells, where a smaller subset of activated T cells does not upregulate MTH1 despite activation and proliferation. The study suggests that the vast majority of activated T cells have high MTH1 levels and are sensitive to the MTH1 inhibitor TH1579 (Karonudib) via induction of DNA damage and cell cycle arrest. TH1579 further drives the surviving cells to the MTH1[superscript low] phenotype with altered redox status. TH1579 does not affect resting T cells, as opposed to the established immunosuppressor Azathioprine, and no sensitivity among other major immune cell types regarding their function can be observed. Finally, we demonstrate a therapeutic effect in a murine model of experimental autoimmune encephalomyelitis. In conclusion, we show proof of concept of the existence of MTH1[superscript high] and MTH1[superscript low] activated T cells, and that MTH1 inhibition by TH1579 selectively suppresses pro-inflammatory activated T cells. Thus, MTH1 inhibition by TH1579 may serve as a novel treatment option against autoreactive T cells in autoimmune diseases, such as multiple sclerosis.

Ämnesord

MEDICIN OCH HÄLSOVETENSKAP  -- Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper -- Immunologi inom det medicinska området (hsv//swe)
MEDICAL AND HEALTH SCIENCES  -- Basic Medicine -- Immunology in the medical area (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy