Detection of cryptic pathogenic copy number variations and constitutional loss of heterozygosity using high resolution SNP microarray analysis in 117 patients referred for cytogenetic analysis and impact on clinical practice

Bruno, DL (författare)

Ganesamoorthy, D (författare)

Schoumans, J (författare)

Karolinska Institutet

visa fler...

Bankier, A (författare)

Coman, D (författare)

Delatycki, M (författare)

Gardner, RJM (författare)

Hunter, M (författare)

James, PA (författare)

Kannu, P (författare)

McGillivray, G (författare)

Pachter, N (författare)

Peters, H (författare)

Rieubland, C (författare)

Savarirayan, R (författare)

Scheffer, IE (författare)

Sheffield, L (författare)

Tan, T (författare)

White, SM (författare)

Yeung, A (författare)

Bowman, Z (författare)

Ngo, C (författare)

Choy, KW (författare)

Cacheux, V (författare)

Wong, L (författare)

Amor, DJ (författare)

Slater, HR (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2008-11-03

2009

Engelska.

Ingår i: Journal of medical genetics. - : BMJ. - 1468-6244. ; 46:2, s. 123-131

Relaterad länk:

http://kipublication...

visa fler...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)