SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

(WFRF:(Elovaara I)) srt2:(2005-2009)
 

Sökning: (WFRF:(Elovaara I)) srt2:(2005-2009) > Use of a genetic is...

Use of a genetic isolate to identify rare disease variants: C7 on 5p associated with MS

Kallio, SP (författare)
Jakkula, E (författare)
Purcell, S (författare)
visa fler...
Suvela, M (författare)
Koivisto, K (författare)
Tienari, PJ (författare)
Elovaara, I (författare)
Pirttila, T (författare)
Reunanen, M (författare)
Bronnikov, D (författare)
Viander, M (författare)
Meri, S (författare)
Hillert, J (författare)
Karolinska Institutet
Lundmark, F (författare)
Harbo, HF (författare)
Lorentzen, AR (författare)
De Jager, PL (författare)
Daly, MJ (författare)
Hafler, DA (författare)
Palotie, A (författare)
Peltonen, L (författare)
Saarela, J (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2009-02-16
2009
Engelska.
Ingår i: Human molecular genetics. - : Oxford University Press (OUP). - 1460-2083 .- 0964-6906. ; 18:9, s. 1670-1683
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Ämnesord
Stäng  

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy