L773:1769 7212 OR L773:1878 0849
Sökning: L773:1769 7212 OR L773:1878 0849 > Detection of CHD7 d...
- 40 av 55
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Detection of CHD7 deletions by MLPA in CHARGE syndrome patients with a less typical phenotype
-
- Wincent, J (författare)
- Karolinska Institutet
- Schulze, A (författare)
-
- Schoumans, J (författare)
- Karolinska Institutet
- (creator_code:org_t)
- Elsevier BV, 2009
- 2009
- Engelska.
- Ingår i: European journal of medical genetics. - : Elsevier BV. - 1878-0849 .- 1769-7212. ; 52:4, s. 271-272
- Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
Hitta via bibliotek
- European journal of medical genetics (Sök värdpublikationen i LIBRIS)
Till lärosätets databas
- 40 av 55
- Föregående post
- Nästa post
- Till träfflistan
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Wincent, J
- Schulze, A
- Schoumans, J
- Artiklar i publikationen
- European journal ...
- Av lärosätet
- Karolinska Institutet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
