SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

((WFRF:(Blume C.)))
 

Sökning: ((WFRF:(Blume C.))) > (2005-2009) > Differential VASP p...

Differential VASP phosphorylation controls remodeling of the actin cytoskeleton

Benz, PM (författare)
Blume, C (författare)
Seifert, S (författare)
visa fler...
Wilhelm, S (författare)
Waschke, J (författare)
Schuh, K (författare)
Gertler, F (författare)
Munzel, T (författare)
Renne, T (författare)
Karolinska Institutet
visa färre...
 (creator_code:org_t)
The Company of Biologists, 2009
2009
Engelska.
Ingår i: Journal of cell science. - : The Company of Biologists. - 1477-9137 .- 0021-9533. ; 122:21Pt 21, s. 3954-3965
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • Proteins of the Enabled/vasodilator-stimulated phosphoprotein (Ena/VASP) family link signal transduction pathways to actin cytoskeleton dynamics. VASP is substrate of cAMP-dependent, cGMP-dependent and AMP-activated protein kinases that primarily phosphorylate the sites S157, S239 and T278, respectively. Here, we systematically analyzed functions of VASP phosphorylation patterns for actin assembly and subcellular targeting in vivo and compared the phosphorylation effects of Ena/VASP family members. Methods used were the reconstitution of VASP-null cells with `locked' phosphomimetic VASP mutants, actin polymerization of VASP mutants in vitro and in living cells, site-specific kinase-mediated VASP phosphorylation, and analysis of the endogenous protein with phosphorylation-status-specific antibodies. Phosphorylation at S157 influenced VASP localization, but had a minor impact on F-actin assembly. Phosphorylation of the S157-equivalent site in the Ena/VASP family members Mena and EVL had no effect on the ratio of cellular F-actin to G-actin. By contrast, VASP phosphorylation at S239 (and the equivalent site in Mena) or T278 impaired VASP-driven actin filament formation. The data show that VASP functions are precisely regulated by differential phosphorylation and provide new insights into cytoskeletal control by serine/threonine kinase-dependent signaling pathways.

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy