SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Aggen SH)
 

Sökning: WFRF:(Aggen SH) > Pyranoside Phosphit...

Pyranoside Phosphite-Oxazoline Ligands for the Highly Versatile and Enantioselective Ir-Catalyzed Hydrogenation of Minimally Functionalized Olefins. A Combined Theoretical and Experimental Study.

Mazuela, Javier (författare)
Norrby, Per-Ola, 1962 (författare)
Gothenburg University,Göteborgs universitet,Institutionen för kemi,Department of Chemistry
Andersson, Pher G. (författare)
Uppsala universitet,Organisk kemi
visa fler...
Pàmies, Oscar (författare)
Diéguez, Montserrat (författare)
visa färre...
 (creator_code:org_t)
2011-08-04
2011
Engelska.
Ingår i: Journal of the American Chemical Society. - : American Chemical Society (ACS). - 1520-5126 .- 0002-7863. ; 133:34, s. 13634-13645
  • Tidskriftsartikel (refereegranskat)
Abstract Ämnesord
Stäng  
  • A modular set of phosphite-oxazoline (P,N) ligands has been applied to the title reaction. Excellent ligands have been identified for a range of substrates, including previously challenging terminally disubstituted olefins, where we now have reached enantioselectivities of 99% for a range of substrates. The selectivity is best for minimally functionalized substrates with at least a moderate size difference between geminal groups. A DFT study has allowed identification of the preferred pathway. Computational prediction of enantioselectivities gave very good accuracy.

Ämnesord

NATURVETENSKAP  -- Kemi (hsv//swe)
NATURAL SCIENCES  -- Chemical Sciences (hsv//eng)

Publikations- och innehållstyp

ref (ämneskategori)
art (ämneskategori)

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Sök utanför SwePub

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy