Novel and recurrent TRPV4 mutations and their association with distinct phenotypes within the TRPV4 dysplasia family

Dai, J (författare)

Kim, OH (författare)

Cho, TJ (författare)

visa fler...

Schmidt-Rimpler, M (författare)

Tonoki, H (författare)

Takikawa, K (författare)

Haga, N (författare)

Miyoshi, K (författare)

Kitoh, H (författare)

Yoo, WJ (författare)

Choi, IH (författare)

Song, HR (författare)

Jin, DK (författare)

Kim, HT (författare)

Kamasaki, H (författare)

Bianchi, P (författare)

Grigelioniene, G (författare)

Karolinska Institutet

Nampoothiri, S (författare)

Minagawa, M (författare)

Miyagawa, S (författare)

Fukao, T (författare)

Marcelis, C (författare)

Jansweijer, MCE (författare)

Hennekam, RCM (författare)

Bedeschi, F (författare)

Mustonen, A (författare)

Jiang, Q (författare)

Ohashi, H (författare)

Furuichi, T (författare)

Unger, S (författare)

Zabel, B (författare)

Lausch, E (författare)

Superti-Furga, A (författare)

Nishimura, G (författare)

Ikegawa, S (författare)

visa färre...

 (creator_code:org_t)

2010-06-24

2010

Engelska.

Ingår i: Journal of medical genetics. - : BMJ. - 1468-6244 .- 0022-2593. ; 47:10, s. 704-709

Relaterad länk:

https://pure.uva.nl/...

visa fler...

http://kipublication...

https://doi.org/10.1...

visa färre...

• Tidskriftsartikel (refereegranskat)