SwePub
Sök i LIBRIS databas

  Utökad sökning

WFRF:(Zuberi SM)
 

Sökning: WFRF:(Zuberi SM) > (2012) > PRRT2 mutations cau...

  • Heron, SE (författare)

PRRT2 mutations cause benign familial infantile epilepsy and infantile convulsions with choreoathetosis syndrome

  • Artikel/kapitelEngelska2012

Förlag, utgivningsår, omfång ...

  • Elsevier BV,2012

Nummerbeteckningar

  • LIBRIS-ID:oai:prod.swepub.kib.ki.se:123927627
  • http://kipublications.ki.se/Default.aspx?queryparsed=id:123927627URI
  • https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2011.12.003DOI

Kompletterande språkuppgifter

  • Språk:engelska

Ingår i deldatabas

Klassifikation

  • Ämneskategori:ref swepub-contenttype
  • Ämneskategori:art swepub-publicationtype

Biuppslag (personer, institutioner, konferenser, titlar ...)

  • Grinton, BE (författare)
  • Kivity, S (författare)
  • Afawi, Z (författare)
  • Zuberi, SM (författare)
  • Hughes, JN (författare)
  • Pridmore, C (författare)
  • Hodgson, BL (författare)
  • Iona, X (författare)
  • Sadleir, LG (författare)
  • Pelekanos, J (författare)
  • Herlenius, EKarolinska Institutet (författare)
  • Goldberg-Stern, H (författare)
  • Bassan, H (författare)
  • Haan, E (författare)
  • Korczyn, AD (författare)
  • Gardner, AE (författare)
  • Corbett, MA (författare)
  • Gecz, J (författare)
  • Thomas, PQ (författare)
  • Mulley, JC (författare)
  • Berkovic, SF (författare)
  • Scheffer, IE (författare)
  • Dibbens, LM (författare)
  • Karolinska Institutet (creator_code:org_t)

Sammanhörande titlar

  • Ingår i:American journal of human genetics: Elsevier BV90:1, s. 152-1601537-66050002-9297

Internetlänk

Hitta via bibliotek

Till lärosätets databas

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy