WFRF:(Hernell O)
Sökning: WFRF:(Hernell O) > Novel mutations in ...
Novel mutations in microsomal triglyceride transfer protein including maternal uniparental disomy in two patients with abetalipoproteinemia. (vol 82, pg 197, 2012)
- Aminoff, A (författare)
- Gunnar, E (författare)
- Barbaro, M (författare)
- visa fler...
- Duponchel, C (författare)
- Tosi, M (författare)
- Robinson, K (författare)
- Hernell, O (författare)
- Novel, EE (författare)
- visa färre...
- (creator_code:org_t)
- 2012-07-10
- 2012
- Engelska.
- Ingår i: CLINICAL GENETICS. - : Wiley. - 0009-9163. ; 82:2, s. 204-204
- Tidskriftsartikel (övrigt vetenskapligt/konstnärligt)
Hitta mer i SwePub
- Av författaren/redakt...
- Aminoff, A
- Gunnar, E
- Barbaro, M
- Mannila, M
- Duponchel, C
- Tosi, M
- visa fler...
- Robinson, K
- Hernell, O
- Novel, EE
- visa färre...
- Artiklar i publikationen
- CLINICAL GENETIC ...
- Av lärosätet
- Karolinska Institutet
Sök utanför SwePub
- Sök vidare i:
- Google Book Search
- Google Scholar
Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.
- Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem
- LIBRIS.kb.se
